研究等業績 - その他 - 三浦 昌朋
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Sakamoto S.
Investigational New Drugs ( Investigational New Drugs ) 38 ( 6 ) 1687 - 1695 2020年12月
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Does the Addition of Abiraterone to Castration Affect the Reduction in Bone Mineral Density?
Nakajima S.
In Vivo ( In Vivo ) 34 ( 6 ) 3291 - 3299 2020年11月
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Taniguchi Y.
Internal Medicine ( Internal Medicine ) 59 ( 21 ) 2745 - 2749 2020年11月
<p>We recently treated a chronic myeloid leukemia (CML) patient with liver and renal dysfunction, who was undergoing hemodialysis (HD). He was treated with 50 mg dasatinib (DAS) once daily just before HD. The maximum plasma concentration of DAS was 227 ng/mL on a non-HD day and 46.9 ng/mL on a HD day. He was subsequently treated with 200 mg bosutinib (BOS) once daily. The plasma concentration of BOS changed from 74.5 ng/mL before HD to 58.8 ng/mL after HD. Our results indicate that close monitoring of the plasma tyrosine kinase inhibitor concentrations should be considered in CML patients with organ impairment. </p>
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TDM研究が見出すクリニカル・クエスチョンとエビデンスの創出
三浦 昌朋, 尾田 一貴, 榎屋 友幸
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 30 ( 0 ) 390 - 395 2020年10月
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令和の時代に求められる医療薬学研究とは
内藤 隆文, 三浦 昌朋, 川上 純一
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 30 ( 0 ) 420 - 425 2020年10月
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Inoue T.
Surgical Endoscopy ( Surgical Endoscopy ) 34 ( 8 ) 3424 - 3434 2020年08月
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Yokota H.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 45 ( 4 ) 652 - 659 2020年08月
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Mori J.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 112 ( 1 ) 115 - 117 2020年07月
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特集 がん薬物療法と腎機能低下 腎機能を考慮したマネジメントの基礎と実践 慢性腎臓病/腎不全を合併するがん患者で注意すべきがん薬物療法 慢性骨髄性白血病の分子標的抗がん薬
三浦 昌朋
薬局 ( (株)南山堂 ) 71 ( 7 ) 2674 - 2679 2020年06月
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Sato S.
Pharmacological Reports ( Pharmacological Reports ) 72 ( 3 ) 622 - 630 2020年06月
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Taguchi D.
International Journal of Clinical Oncology ( International Journal of Clinical Oncology ) 25 ( 4 ) 531 - 540 2020年04月
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特集 調剤業務Update 薬剤師の貢献と発信されたエビデンス総まとめ 医薬品の廃棄に対する取り組みとその効果 医療用麻薬の廃棄とその削減対策
加藤 正太郎, 三浦 昌朋
薬局 ( (株)南山堂 ) 71 ( 2 ) 307 - 312 2020年02月
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Abumiya M.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 2 ) 382 - 387 2020年
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Ohkubo S.
Journal of Chromatographic Science ( Journal of Chromatographic Science ) 58 ( 10 ) 915 - 921 2020年
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薬学的視点に基づいたプレシジョン・メディシンの国内基盤構築のための調査研究
辻 大樹, 斎藤 嘉朗, 莚田 泰誠, 三浦 昌朋, 平 大樹, 寺田 智祐
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 46 ( 2 ) 66 - 76 2020年
<p>Given that the cancer gene panel test was approved in June 2019, precision medicine based on the information about somatic mutation is expected to be widely available. Similarly, pharmacogenomics (PGx) associated with germline genes, such as drug-metabolizing enzymes, could also be effective tools. However, its clinical implementation has been delayed.</p><p>To address this issue, we conducted a survey regarding pharmacists' involvement in "cancer genomic medicine (CGM)" and actual use of PGx and therapeutic drug monitoring (TDM). The response rate of the survey was 96.8％ (121/125).</p><p>According to this survey, genetic polymorphism analysis for irinotecan (UGT1A1), which is approved for genetic testing, was most commonly used. Among the tests not covered by insurance, tacrolimus (CYP3A5) and voriconazole (CYP2C19) were commonly used. Only a few facilities conducted PGx tests. Unlike PGx, many drugs are covered by insurance for TDM, which was commonly used. Vancomycin was most commonly used, followed by teicoplanin and cyclosporine. Regarding CGM, it was found that the pharmacists were most commonly involved in dose adjustment support, followed by support for selection of anti-cancer agents. Pharmacists' participation in the expert panel was 21.3％.</p><p>This survey revealed that PGx testing is less common compared with TDM. PGx of drug-metabolizing enzymes could potentially influence adverse reactions and efficacy. It might be possible to provide individualized pharmacotherapy if PGx testing could be performed at the same time as gene panel tests. Insurance-covered PGx testing may increase in the future if more high-quality clinical trials are conducted and its usefulness is validated.</p>
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腎移植患者におけるエベロリムス投与後の脂質異常症発現の機序解明
加賀谷 英彰, 赤嶺 由美子, 佐藤 汐莉, 齊藤 満, 沼倉 一幸, 羽渕 友則, 佐藤 滋, 三浦 昌朋
移植 ( 一般社団法人 日本移植学会 ) 55 ( 0 ) 369_2 - 369_2 2020年
<p>【目的】mTOR阻害薬エベロリムス (EVR) の副作用に脂質異常症があるが、機序解明に繋がる臨床データは少ない。今回LDLコレステロールとその上昇に関与するPCSK9濃度に及ぼすEVRの影響と、mTORC1及びPCSK9遺伝子多型の影響について検討した。【方法】腎移植患者53名を対象に、患者背景、EVR血中濃度、PCSK9濃度を調査した。さらにmTORC1及びPCSK9遺伝子多型との関連を解析した。【結果】EVR投与後のPCSK9濃度は投与前に比べ有意に高く(214 vs 295ng/mL、P=0.004)、EVR AUC0-12とPCSK9濃度変化率との間に有意な相関が認められた (r=0.316、P=0.021)。加えてEVR投与後のPCSK9濃度変化率がmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者で有意に高かった(P=0.006)。一方、PCSK9遺伝子多型およびLDLコレステロール濃度変化率は、PCSK9濃度変化率と相関しなかった。多変量解析よりmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者、EVR AUC0-12、及び女性においてEVR投与後のPCSK9変化率の上昇に独立性が認められた。【考察】EVR誘発脂質異常症はPCSK9を介した機序が示唆された。さらにLDLコレステロール上昇は、PCSK9上昇と同時に起こるのではなく、その後徐々に上昇すると考える。</p>
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腎移植患者におけるエベロリムス投与後の脂質異常症発現の機序解明
加賀谷 英彰, 赤嶺 由美子, 佐藤 汐莉, 齊藤 満, 沼倉 一幸, 羽渕 友則, 佐藤 滋, 三浦 昌朋
移植 ( 一般社団法人 日本移植学会 ) 55 ( Supplement ) 369_2 - 369_2 2020年
<p>【目的】mTOR阻害薬エベロリムス (EVR) の副作用に脂質異常症があるが、機序解明に繋がる臨床データは少ない。今回LDLコレステロールとその上昇に関与するPCSK9濃度に及ぼすEVRの影響と、mTORC1及びPCSK9遺伝子多型の影響について検討した。【方法】腎移植患者53名を対象に、患者背景、EVR血中濃度、PCSK9濃度を調査した。さらにmTORC1及びPCSK9遺伝子多型との関連を解析した。【結果】EVR投与後のPCSK9濃度は投与前に比べ有意に高く(214 vs 295ng/mL、P=0.004)、EVR AUC0-12とPCSK9濃度変化率との間に有意な相関が認められた (r=0.316、P=0.021)。加えてEVR投与後のPCSK9濃度変化率がmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者で有意に高かった(P=0.006)。一方、PCSK9遺伝子多型およびLDLコレステロール濃度変化率は、PCSK9濃度変化率と相関しなかった。多変量解析よりmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者、EVR AUC0-12、及び女性においてEVR投与後のPCSK9変化率の上昇に独立性が認められた。【考察】EVR誘発脂質異常症はPCSK9を介した機序が示唆された。さらにLDLコレステロール上昇は、PCSK9上昇と同時に起こるのではなく、その後徐々に上昇すると考える。</p>
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Yagishita H.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 44 ( 6 ) 977 - 980 2019年12月
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Ozeki T.
Scientific Reports ( Scientific Reports ) 9 ( 1 ) 2019年12月