研究等業績 - その他 - 三浦 昌朋
-
Fujita K.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 95 ( 1 ) 2025年12月
-
Yokota H.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 95 ( 1 ) 2025年12月
-
Terasawa A.
World Journal of Experimental Medicine ( World Journal of Experimental Medicine ) 15 ( 2 ) 2025年06月
-
LM1010高速液体クロマトグラフィ法と化学発光免疫測定法によるバンコマイシン血中濃度測定値の比較
赤嶺 由美子, 松下 美由紀, 森川 悟, 三浦 昌朋
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 51 ( 4 ) 187 - 195 2025年04月
<p>Many immunoassay methods have been developed for quantifying vancomycin levels in biological fluids. Recently, the LM1010, a high-performance liquid chromatography-based medical diagnostic device was approved. This study compared the results obtained with LM1010 with those obtained using ARCHITECT plus chemiluminescent immunoassay (CLIA) to measure vancomycin levels in patient serum samples. The retention times measured with LM1010 for vancomycin and its major and minor crystalline degradation products (CDP-1) were 2.50, 2.38, and 1.91 min, respectively, and the separation was satisfactory. When five CLIA calibrator samples (5.0 – 100 μg/mL) were analyzed using LM1010, the concentrations were lower than expected, with an average of −12.96％ (range: −7.07％ to −17.53％). In addition, in a Japanese external quality control survey examination, LM1010 demonstrated high accuracy (0.33％ to −6.68％). A strong correlation was observed between the results obtained using LM1010 (calculated by peak height) and CLIA (<i>r</i> = 0.9682). The slope of the Deming regression comparing LM1010 to CLIA was 0.831, and a Bland–Altman plot for LM1010 relative to CLIA showed a mean negative bias (±1.96 standard deviation) of −2.356 (−6.108 – 1.396) μg/mL. Thus, the results obtained with CLIA were higher than those obtained with LM1010. If the calibrators for CLIA are adjusted by considering cross-reactivities with CDP-1 or other metabolites, the vancomycin concentrations in patient samples determined using CLIA may be higher than those determined using LM1010. Overall, vancomycin concentrations should be analyzed using an assay with higher accuracy, such as LM1010.</p>
-
Abumiya M.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 2025年
-
高速液体クロマトグラフィ分析装置LM1010を用いたフェニトインとカルバマゼピンの同時血中濃度定量と化学発光免疫測定法との比較
赤嶺 由美子, 松下 美由紀, 森川 悟, 三浦 昌朋
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 50 ( 9 ) 465 - 472 2024年09月
<p>LM1010 high-performance liquid chromatography system was recently approved as a medical diagnostic device. Phenytoin and carbamazepine—the antiepileptic drugs—can be detected simultaneously using LM1010; however, the accuracy of quantification of these two drugs in serum using this system has not been established. Herein, we compared the performance of LM1010 in measuring phenytoin and carbamazepine with that of an established chemiluminescent immunoassay (CLIA）using the ARCHITECT system. When CLIA calibrator samples were examined using both methods, the accuracy of LM1010 was within 3.20％ for phenytoin and 6.50％ for carbamazepine. Moreover, the two methods were applied to serum samples from subjects taking phenytoin (n = 95）or carbamazepine (n = 69). The slopes of Deming regression curves comparing LM1010 to CLIA for phenytoin and carbamazepine were 0.984 and 0.943, respectively. Further, Bland–Altman analyses showed an average positive bias (±1.96 × SD）of 0.180 (−1.998 – 2.359）μg/mL for phenytoin and 0.001 (−1.171 – 1.174）μg/mL for carbamazepine using LM1010 relative to CLIA. There were strong correlations between results from LM1010 and CLIA for serum phenytoin and carbamazepine (Spearman’s <i>r</i> = 0.9836 and 0.9754, respectively). The difference in the measurements of serum concentrations of carbamazepine was partially yet significantly negatively correlated with serum hemoglobin (slope = −0.1094). Thus, we successfully applied LM1010 to the simultaneous determination of serum concentrations of phenytoin and carbamazepine and concluded that this system can be used for routine therapeutic drug monitoring.</p>
-
Safety and efficacy of asciminib in a patient with chronic myeloid leukemia on hemodialysis
Naka R.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 121 ( 2 ) 272 - 275 2024年
-
Numakura K.
Cancer Biology and Therapy ( Cancer Biology and Therapy ) 25 ( 1 ) 2024年
-
Fujita K.
Investigational New Drugs ( Investigational New Drugs ) 42 ( 3 ) 252 - 260 2024年
-
Kobayashi T.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 94 ( 2 ) 285 - 296 2024年
-
Ureshino H.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 120 ( 4 ) 492 - 500 2024年
-
Kobayashi Takahiro, Honami Sato, Miura Masatomo, Fukushi Yayoi, Kuroki Wataru, Ito Fumiko, Teshima Kazuaki, Watanabe Atsushi, Fujishima Naohito, Kobayashi Isuzu, Kameoka Yoshihiro, Takahashi Naoto
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Springer Nature ) 2024年
-
Kobayashi T.
Xenobiotica ( Xenobiotica ) 55 ( 1 ) 37 - 42 2024年
-
Fujita K.
Drugs - Real World Outcomes ( Drugs - Real World Outcomes ) 12 ( 1 ) 153 - 160 2024年
-
Machine learning prediction of drug dynamics in dasatinib
Mutsu R.
Proceedings - 2024 12th International Symposium on Computing and Networking Workshops, CANDARW 2024 ( Proceedings - 2024 12th International Symposium on Computing and Networking Workshops, CANDARW 2024 ) 400 - 402 2024年
-
ミコフェノール酸AUCの算出のためのBayesian法の確立とその精度
三浦 昌朋, 笠井 英史, 加賀谷 英彰, 新岡 丈典, 齋藤 満, 佐藤 滋
移植 ( 一般社団法人 日本移植学会 ) 59 ( Supplement ) s292_2 - s292_2 2024年
<p>【目的】ミコフェノール酸(MPA)は、AUC0-12として30-60 mg.hr/Lを指標にTDMの実施が推奨されている。しかしAUC算出には複数採血が必要でありTDMが十分に実施されていない。今回我々は腎移植患者を対象にBayesianに基づいたAUC推定法を確立し、その精度を確認した。【方法】腎移植術後21日目から699日目のタクロリムスとセルセプト併用日本人腎移植患者のべ752名のMPAトラフ濃度から投与後12時間までの血中濃度計5,809点から、1-compartment modelを用いてBayesian法を確立した。さらにBayesian法によるAUC推定値の精度を確認するために、Bayesian法確立患者群と異なる患者45名からWInNonlinによる実測AUC値を算出し、Bayesian推定AUC値と比較した。【結果】Bayesian推定AUC値と実測AUC間で最も高い相関を示したのは、1点採血ではトラフ値(C0, r=0.848)であり、次いで投与後9時間(C9, r=0.765)であった。2点採血の場合、C0-C2でr=0.905、3点採血C0-C2-C3のrは0.931であった。また腸肝循環の情報が含まれるC9を考慮した場合、C0-C2-C9のrは0.941と高い相関を示した。このBayesian式を用いて、式確立患者群と異なる群のAUCを予測した結果、C2が最もAUCを予測(r=0.645)し、2点の場合、C0-C3でr=0.723、3点の場合C0-C2-C3でr=0.816、C2-C3-C9でr=0.904であった。【考察】今回開発したBayesian式は高い精度でAUCを予測できると考える。今後本BayesianによるMPAのAUC解析ソフトを配布予定である。</p>
-
Fukuda N.
Journal of chromatographic science ( Journal of chromatographic science ) 62 ( 1 ) 58 - 64 2023年12月
-
Yokota H.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 92 ( 4 ) 315 - 324 2023年10月
-
Fukuhara T.
Biomedicines ( Biomedicines ) 11 ( 9 ) 2023年09月
-
Akamine Y.
Yakugaku Zasshi ( Yakugaku Zasshi ) 143 ( 4 ) 377 - 383 2023年
<p>Plasma concentrations of mycophenolic acid (MPA), an immunosuppressive agent, have been measured in clinical settings using immunoassay methods or HPLC. However, immunoassay methods show cross-reactivity with metabolites of MPA glucuronide. Recently, the LM1010 high-performance liquid chromatography instrument was approved as a new general medical device. In this study, we compared the results of MPA plasma concentrations analyzed using the LM1010 method and the previously described HPLC method. Plasma samples obtained from 100 renal transplant patients (32 women and 68 men) were evaluated using both HPLC instruments. Deming regression analyses showed a very high correlation between the two instruments, with a slope of 0.9892 and an intercept of 0.0235 µg/mL (<i>r</i><sup>2</sup>=0.982). Bland–Altman analysis showed an average of −0.0012 µg/mL between the LM1010 method and the previously described HPLC method. For the LM1010 method, the total run time for MPA analysis was 7 min, and the analytical time was short; however, the extraction recovery when using a spin column was extremely low for frozen plasma samples stored at −20°C for 1 month, and the volume required for the assay (150 µL) could not be collected. Thus, for the LM1010 method, analysis using fresh plasma samples was optimal. Overall, our findings showed that the LM1010 method was a rapid, accurate HPLC assay for MPA analysis and could be used in clinical practice for routine monitoring of MPA in fresh plasma samples.</p>
-
Fukushi Y.
Yakugaku Zasshi ( Yakugaku Zasshi ) 143 ( 11 ) 963 - 969 2023年
<p>LM1010 HPLC is an emerging automated method designed for use in clinical settings. The aim of this study was to compare the analytical performance of LM1010 with the performance of traditional HPLC and LC-MS/MS in the measurement of plasma concentrations of imatinib. Seventy-eight plasma samples from 20 patients (14 men and 6 women) were collected. Plasma concentrations of imatinib in samples from the same patient were analyzed simultaneously using LM1010, HPLC and LC-MS/MS (LSI Medience Corporation). Strong correlations were seen in pairwise comparisons of results from the LM1010 and HPLC methods, the LM1010 and LC-MS/MS methods, and the LC-MS/MS and HPLC methods (Spearman’s <i>r</i>=0.936, 0.906, and 0.953, respectively); however, the results from the LC-MS/MS method showed a positive proportional bias in comparison with the results from the LM1010 and HPLC methods, according to Deming analyses (slope=1.064 and 1.105, respectively). In Bland–Altman analyses, the LC-MS/MS method showed a positive mean bias of 98.6 and 112 ng/mL in comparison with the LM1010 and HPLC methods, respectively. Notably, results obtained using the LM1010 method were comparable to those using the HPLC method (positive mean bias=13.6 ng/mL; 95% confidence interval, −7.9–35.1 ng/mL). Biochemical parameters or drugs taken concomitantly with imatinib were not found to affect the bias of the LM1010 method. The LM1010 method can be applied to routine therapeutic drug monitoring of imatinib.</p>
-
Nakahara Y.
Frontiers in Cell and Developmental Biology ( Frontiers in Cell and Developmental Biology ) 11 2023年
-
Motoyama S.
Anticancer Research ( Anticancer Research ) 42 ( 12 ) 6105 - 6112 2022年12月
-
Yagishita H.
International Journal of Molecular Sciences ( International Journal of Molecular Sciences ) 23 ( 19 ) 2022年10月
-
Sato H.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 90 ( 3 ) 279 - 284 2022年09月
-
次世代の薬剤師を支えるTDMエビデンスの創出
尾田 一貴, 三浦 昌朋, 榎屋 友幸
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 32 ( 0 ) 288 - 293 2022年09月
-
Fukuda N.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 89 ( 5 ) 609 - 616 2022年05月
-
Kumagai M.
Cancer Diagnosis and Prognosis ( Cancer Diagnosis and Prognosis ) 2 ( 3 ) 336 - 344 2022年
-
Yokota H.
Investigational New Drugs ( Investigational New Drugs ) 40 ( 6 ) 1254 - 1262 2022年
-
Takahashi Y.
European Journal of Clinical Pharmacology ( European Journal of Clinical Pharmacology ) 79 ( 1 ) 89 - 98 2022年
-
Fukushi Y.
British Journal of Clinical Pharmacology ( British Journal of Clinical Pharmacology ) 89 ( 5 ) 1695 - 1700 2022年
-
Abumiya M.
Scientific Reports ( Scientific Reports ) 11 ( 1 ) 2021年12月
-
Murai K.
The Lancet Haematology ( The Lancet Haematology ) 8 ( 12 ) e902 - e911 2021年12月
-
Fujioka Y.
Cancers ( Cancers ) 13 ( 23 ) 2021年12月
-
Serial evaluation of the pharmacokinetics of ponatinib in patients with CML and Ph + ALL
Kawano N.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 114 ( 4 ) 509 - 516 2021年10月
-
Yokota H.
Biology ( Biology ) 10 ( 10 ) 2021年10月
-
TDMエビデンスの創出・進化に向けたあくなき挑戦
尾田 一貴, 三浦 昌朋, 榎屋 友幸
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 31 ( 0 ) S27 - S27 2021年10月
-
Abumiya M.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 1 ) 219 - 222 2021年02月
-
Fujita K.
Medical Oncology ( Medical Oncology ) 38 ( 1 ) 2021年01月
-
Ito F.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 113 ( 1 ) 100 - 105 2021年01月
-
Tsuji D.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 3 ) 649 - 657 2021年
-
Akamine Y.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 5 ) 1312 - 1318 2021年
-
Kidoguchi K.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 114 ( 2 ) 199 - 204 2021年
-
Akamine Y.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 6 ) 1800 - 1803 2021年
-
Fujita K.
Esophagus ( Esophagus ) 19 ( 1 ) 146 - 152 2021年
-
Sakamoto S.
Investigational New Drugs ( Investigational New Drugs ) 38 ( 6 ) 1687 - 1695 2020年12月
-
Does the Addition of Abiraterone to Castration Affect the Reduction in Bone Mineral Density?
Nakajima S.
In Vivo ( In Vivo ) 34 ( 6 ) 3291 - 3299 2020年11月
-
Taniguchi Y.
Internal Medicine ( Internal Medicine ) 59 ( 21 ) 2745 - 2749 2020年11月
<p>We recently treated a chronic myeloid leukemia (CML) patient with liver and renal dysfunction, who was undergoing hemodialysis (HD). He was treated with 50 mg dasatinib (DAS) once daily just before HD. The maximum plasma concentration of DAS was 227 ng/mL on a non-HD day and 46.9 ng/mL on a HD day. He was subsequently treated with 200 mg bosutinib (BOS) once daily. The plasma concentration of BOS changed from 74.5 ng/mL before HD to 58.8 ng/mL after HD. Our results indicate that close monitoring of the plasma tyrosine kinase inhibitor concentrations should be considered in CML patients with organ impairment. </p>
-
TDM研究が見出すクリニカル・クエスチョンとエビデンスの創出
三浦 昌朋, 尾田 一貴, 榎屋 友幸
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 30 ( 0 ) 390 - 395 2020年10月
-
令和の時代に求められる医療薬学研究とは
内藤 隆文, 三浦 昌朋, 川上 純一
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 30 ( 0 ) 420 - 425 2020年10月
-
Inoue T.
Surgical Endoscopy ( Surgical Endoscopy ) 34 ( 8 ) 3424 - 3434 2020年08月
-
Yokota H.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 45 ( 4 ) 652 - 659 2020年08月
-
Mori J.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 112 ( 1 ) 115 - 117 2020年07月
-
特集 がん薬物療法と腎機能低下 腎機能を考慮したマネジメントの基礎と実践 慢性腎臓病/腎不全を合併するがん患者で注意すべきがん薬物療法 慢性骨髄性白血病の分子標的抗がん薬
三浦 昌朋
薬局 ( (株)南山堂 ) 71 ( 7 ) 2674 - 2679 2020年06月
-
Sato S.
Pharmacological Reports ( Pharmacological Reports ) 72 ( 3 ) 622 - 630 2020年06月
-
Taguchi D.
International Journal of Clinical Oncology ( International Journal of Clinical Oncology ) 25 ( 4 ) 531 - 540 2020年04月
-
特集 調剤業務Update 薬剤師の貢献と発信されたエビデンス総まとめ 医薬品の廃棄に対する取り組みとその効果 医療用麻薬の廃棄とその削減対策
加藤 正太郎, 三浦 昌朋
薬局 ( (株)南山堂 ) 71 ( 2 ) 307 - 312 2020年02月
-
Abumiya M.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 46 ( 2 ) 382 - 387 2020年
-
Ohkubo S.
Journal of Chromatographic Science ( Journal of Chromatographic Science ) 58 ( 10 ) 915 - 921 2020年
-
薬学的視点に基づいたプレシジョン・メディシンの国内基盤構築のための調査研究
辻 大樹, 斎藤 嘉朗, 莚田 泰誠, 三浦 昌朋, 平 大樹, 寺田 智祐
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 46 ( 2 ) 66 - 76 2020年
<p>Given that the cancer gene panel test was approved in June 2019, precision medicine based on the information about somatic mutation is expected to be widely available. Similarly, pharmacogenomics (PGx) associated with germline genes, such as drug-metabolizing enzymes, could also be effective tools. However, its clinical implementation has been delayed.</p><p>To address this issue, we conducted a survey regarding pharmacists' involvement in "cancer genomic medicine (CGM)" and actual use of PGx and therapeutic drug monitoring (TDM). The response rate of the survey was 96.8％ (121/125).</p><p>According to this survey, genetic polymorphism analysis for irinotecan (UGT1A1), which is approved for genetic testing, was most commonly used. Among the tests not covered by insurance, tacrolimus (CYP3A5) and voriconazole (CYP2C19) were commonly used. Only a few facilities conducted PGx tests. Unlike PGx, many drugs are covered by insurance for TDM, which was commonly used. Vancomycin was most commonly used, followed by teicoplanin and cyclosporine. Regarding CGM, it was found that the pharmacists were most commonly involved in dose adjustment support, followed by support for selection of anti-cancer agents. Pharmacists' participation in the expert panel was 21.3％.</p><p>This survey revealed that PGx testing is less common compared with TDM. PGx of drug-metabolizing enzymes could potentially influence adverse reactions and efficacy. It might be possible to provide individualized pharmacotherapy if PGx testing could be performed at the same time as gene panel tests. Insurance-covered PGx testing may increase in the future if more high-quality clinical trials are conducted and its usefulness is validated.</p>
-
腎移植患者におけるエベロリムス投与後の脂質異常症発現の機序解明
加賀谷 英彰, 赤嶺 由美子, 佐藤 汐莉, 齊藤 満, 沼倉 一幸, 羽渕 友則, 佐藤 滋, 三浦 昌朋
移植 ( 一般社団法人 日本移植学会 ) 55 ( 0 ) 369_2 - 369_2 2020年
<p>【目的】mTOR阻害薬エベロリムス (EVR) の副作用に脂質異常症があるが、機序解明に繋がる臨床データは少ない。今回LDLコレステロールとその上昇に関与するPCSK9濃度に及ぼすEVRの影響と、mTORC1及びPCSK9遺伝子多型の影響について検討した。【方法】腎移植患者53名を対象に、患者背景、EVR血中濃度、PCSK9濃度を調査した。さらにmTORC1及びPCSK9遺伝子多型との関連を解析した。【結果】EVR投与後のPCSK9濃度は投与前に比べ有意に高く(214 vs 295ng/mL、P=0.004)、EVR AUC0-12とPCSK9濃度変化率との間に有意な相関が認められた (r=0.316、P=0.021)。加えてEVR投与後のPCSK9濃度変化率がmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者で有意に高かった(P=0.006)。一方、PCSK9遺伝子多型およびLDLコレステロール濃度変化率は、PCSK9濃度変化率と相関しなかった。多変量解析よりmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者、EVR AUC0-12、及び女性においてEVR投与後のPCSK9変化率の上昇に独立性が認められた。【考察】EVR誘発脂質異常症はPCSK9を介した機序が示唆された。さらにLDLコレステロール上昇は、PCSK9上昇と同時に起こるのではなく、その後徐々に上昇すると考える。</p>
-
腎移植患者におけるエベロリムス投与後の脂質異常症発現の機序解明
加賀谷 英彰, 赤嶺 由美子, 佐藤 汐莉, 齊藤 満, 沼倉 一幸, 羽渕 友則, 佐藤 滋, 三浦 昌朋
移植 ( 一般社団法人 日本移植学会 ) 55 ( Supplement ) 369_2 - 369_2 2020年
<p>【目的】mTOR阻害薬エベロリムス (EVR) の副作用に脂質異常症があるが、機序解明に繋がる臨床データは少ない。今回LDLコレステロールとその上昇に関与するPCSK9濃度に及ぼすEVRの影響と、mTORC1及びPCSK9遺伝子多型の影響について検討した。【方法】腎移植患者53名を対象に、患者背景、EVR血中濃度、PCSK9濃度を調査した。さらにmTORC1及びPCSK9遺伝子多型との関連を解析した。【結果】EVR投与後のPCSK9濃度は投与前に比べ有意に高く(214 vs 295ng/mL、P=0.004)、EVR AUC0-12とPCSK9濃度変化率との間に有意な相関が認められた (r=0.316、P=0.021)。加えてEVR投与後のPCSK9濃度変化率がmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者で有意に高かった(P=0.006)。一方、PCSK9遺伝子多型およびLDLコレステロール濃度変化率は、PCSK9濃度変化率と相関しなかった。多変量解析よりmTORC1 rs2295080Gアレル保有患者、EVR AUC0-12、及び女性においてEVR投与後のPCSK9変化率の上昇に独立性が認められた。【考察】EVR誘発脂質異常症はPCSK9を介した機序が示唆された。さらにLDLコレステロール上昇は、PCSK9上昇と同時に起こるのではなく、その後徐々に上昇すると考える。</p>
-
Yagishita H.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 44 ( 6 ) 977 - 980 2019年12月
-
Ozeki T.
Scientific Reports ( Scientific Reports ) 9 ( 1 ) 2019年12月
-
Fujiyama N.
International Immunopharmacology ( International Immunopharmacology ) 76 2019年11月
-
TDMを活用したクリニカル・クエスチョンの解決 ～臨床薬剤師によるTDM研究・臨床応用の発展を期待して～
尾田 一貴, 三浦 昌朋, 榎屋 友幸
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 29 ( 0 ) S39 - S39 2019年11月
-
セントラル担当と病棟担当薬剤師とのクロストーク～効率化と連携を再考する～
赤嶺 由美子, 三浦 昌朋, 大本 暢子
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 29 ( 0 ) S10 - S10 2019年11月
-
疾患を超えて薬学的観点から多剤併用療法の理論を考える
竹内 裕紀, 井上 岳, 三浦 昌朋
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 29 ( 0 ) S45 - S45 2019年11月
-
Kobayashi T.
Medical Oncology ( Medical Oncology ) 36 ( 6 ) 2019年06月
-
Hirabayashi S.
Pediatric Blood and Cancer ( Pediatric Blood and Cancer ) 66 ( 5 ) 2019年05月
-
Nagahama M.
Medical oncology (Northwood, London, England) ( Medical oncology (Northwood, London, England) ) 36 ( 5 ) 2019年03月
-
Shinsuke Hirabayashi, Daisuke Hasegawa, Kaoru Yamamoto, Akira Nishimura, Yosuke Hosoya, Takuya Shuo, Nobutaka Kiyokawa, Masatomo Miura, Naoto Takahashi, Atsushi Manabe
Pediatric Blood & Cancer ( Wiley ) 66 ( 5 ) e27612 2019年01月
-
Personalized medicine for oral molecular-targeted anticancer drugs
Miura M.
Folia Pharmacologica Japonica ( Folia Pharmacologica Japonica ) 153 ( 2 ) 73 - 78 2019年
<p>分子標的抗がん剤の血中濃度は効果と相関するとされており，血中濃度の値を指標に初回の標準投与量を個々の患者に適した投与量へと調節する治療薬物濃度モニタリング（TDM）が臨床において導入されている．日本では現在イマチニブと腎細胞がん治療薬スニチニブに対して，TDM実施によって診療報酬が得られている．TDMを実施することで，これまでに寛解率の向上，寛解達成に至るまでの時間の短縮，生存期間の延長，逸脱率の低下，医薬品費の抑制など多くのメリットが確認されている．しかしTDMの実施には，最小有効濃度（MEC）と最小中毒濃度（MTC）のいずれかあるいは両者を明確にしておく必要がある．MTC以上では，抗がん剤による重篤な副作用を発現するリスクが高く，MEC以下では十分な抗腫瘍効果を期待できない．それゆえMECとMTCの間に抗がん剤の血中濃度を収めるように，投与量を調節しながら治療を進める．今，個々の分子標的抗がん剤において，これらMECとMTCというマーカーを見出す臨床研究が求められている．抗がん剤による治療開始前に行われる精密化に加え，治療開始後の精密化（個別化）を図り，個々の患者に適切な抗がん剤，そして適切な投与量でプレシジョン・メディシンを，一貫して実施していくことが望まれる．そのためには一方で，血中濃度を測定する高速液体クロマトグラフィー（HPLC）等の分析機器の正確性も求められる．本総説では，がん領域におけるTDMの意義について述べる．</p>
-
慢性骨髄性白血病治療薬チロシンキナーゼ阻害剤の血中濃度を用いた治療マネジメントupdate
三浦 昌朋, 高橋 直人
臨床血液 ( 一般社団法人 日本血液学会 ) 60 ( 9 ) 1140 - 1147 2019年
<p>慢性骨髄性白血病治療薬として現在5つのチロシンキナーゼ阻害剤が使用可能である。各々の薬剤において，特定の血中濃度を指標に投与量を調節する治療法の有用性が確認されている。イマチニブは特定薬剤治療管理料が算定でき，ターゲット血中トラフ濃度（C0）を1,000 ng/m<i>l</i>にすることで，1年でのMMR達成率が37％から63％に上昇している。ニロチニブは490 ng/m<i>l</i>以上にすることでMMR達成が6ヶ月早まっており，C0値900 ng/m<i>l</i>でより深い寛解が得られる。ダサチニブはC0値を4.33 ng/m<i>l</i>以下の可能な限り検出させないことで胸水発現を抑えることができ，ボスチニブはC0値62 ng/m<i>l</i>を推移させることで，治療開始1年におけるMMR達成が有意に高まる。ポナチニブは21.3 ng/m<i>l</i>をターゲットに投与量を調節することで，血管閉塞性有害事象を回避した継続的治療の可能性が考えられている。本稿では血中濃度を用いた治療戦略の導入による治療成績の変化について概説する。</p>
-
Dietary intake of pyrolyzed deketene curcumin inhibits gastric carcinogenesis
Yoshida T.
Journal of Functional Foods ( Journal of Functional Foods ) 50 192 - 200 2018年11月
-
Akamine Y.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 43 ( 5 ) 675 - 681 2018年10月
-
Curcumin analog, GO-Y078, overcomes resistance to tumor angiogenesis inhibitors
Shimazu K.
Cancer Science ( Cancer Science ) 109 ( 10 ) 3285 - 3293 2018年10月
-
Kato S.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 43 ( 4 ) 536 - 542 2018年08月
-
Noguchi S.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 108 ( 2 ) 176 - 183 2018年08月
-
Abumiya M.
Medical Oncology ( Medical Oncology ) 35 ( 6 ) 2018年06月
-
Kobayashi T.
Therapeutic Drug Monitoring ( Therapeutic Drug Monitoring ) 40 ( 3 ) 301 - 309 2018年06月
-
Kobayashi T.
Annals of Hematology ( Annals of Hematology ) 97 ( 6 ) 1097 - 1099 2018年06月
-
Numakura K.
Oncotarget ( Oncotarget ) 9 ( 38 ) 25277 - 25284 2018年05月
-
Komine N.
International Immunopharmacology ( International Immunopharmacology ) 58 57 - 63 2018年05月
-
特集 急性白血病の薬物療法のupdate ～最新の診断・治療戦略～ ８.治療薬物モニタリング
三浦昌朋, 高橋直人
医薬ジャーナル ( 医薬ジャーナル社 ) 54 ( 5 ) 1244 - 1248 2018年05月
-
Akamine Y.
Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ( Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ) 43 ( 2 ) 181 - 188 2018年04月
-
An update on the clinical pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers
Akamine Y.
Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology ( Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology ) 14 ( 4 ) 429 - 434 2018年04月
-
Igarashi R.
Medical Oncology ( Medical Oncology ) 35 ( 4 ) 2018年04月
-
Mita A.
Experimental Hematology and Oncology ( Experimental Hematology and Oncology ) 7 ( 1 ) 2018年04月
-
Kagaya H.
International Journal of Molecular Sciences ( International Journal of Molecular Sciences ) 19 ( 3 ) 2018年03月
-
第Ⅲ部 治療における最近の新薬の位置付け〈薬効別〉～新薬の広場～ 免疫抑制剤
赤嶺由美子, 三浦昌朋
医薬ジャーナル ( 医薬ジャーナル社 ) 54 ( 13 ) 519 - 525 2018年02月
-
Abumiya M.
Leukemia Research ( Leukemia Research ) 64 42 - 45 2018年01月
-
三浦 昌朋, 富岡 佳久
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 28 ( 0 ) 352 - 357 2018年
-
Yokota H.
Clinical Lung Cancer ( Clinical Lung Cancer ) 18 ( 6 ) e433 - e439 2017年11月
-
Akamine Y.
Annals of Clinical Biochemistry ( Annals of Clinical Biochemistry ) 54 ( 6 ) 677 - 685 2017年11月
-
Niioka T.
Clinical and Experimental Nephrology ( Clinical and Experimental Nephrology ) 21 ( 5 ) 787 - 796 2017年10月
-
Niioka T.
Therapeutic Drug Monitoring ( Therapeutic Drug Monitoring ) 39 ( 5 ) 514 - 521 2017年10月
-
Therapeutic strategy of tyrosine kinase inhibitors using plasma concentration
Miura M.
Japanese Journal of Clinical Chemistry ( Japanese Journal of Clinical Chemistry ) 46 ( 4 ) 277 - 282 2017年10月
-
Tamura T.
Lung Cancer ( Lung Cancer ) 112 225 - 226 2017年10月
-
Nara M.
American Journal of Nephrology ( American Journal of Nephrology ) 46 ( 3 ) 187 - 194 2017年09月
-
Okuda Y.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 79 ( 5 ) 1013 - 1020 2017年05月
-
Numakura K.
Anti-Cancer Drugs ( Anti-Cancer Drugs ) 28 ( 1 ) 97 - 103 2017年01月
-
Kagaya H.
Xenobiotica ( Xenobiotica ) 47 ( 10 ) 916 - 922 2017年
-
免疫抑制薬TDM標準化ガイドラインversion2の策定と今後
増田 智先, 三浦 昌朋
日本医療薬学会年会講演要旨集 ( 一般社団法人 日本医療薬学会 ) 27 ( 0 ) 236 - 244 2017年
-
薬剤師による麻酔薬調製と麻薬管理が及ぼす手術患者入れ替え時間への影響
加藤 正太郎, 合谷木 徹, 岩澤 さあや, 堀口 剛, 西川 俊昭, 三浦 昌朋
日本臨床麻酔学会誌 ( 日本臨床麻酔学会 ) 37 ( 3 ) 295 - 300 2017年
<p>手術患者入れ替え時間の短縮は手術件数増加の重要な要因となる．秋田大学医学部附属病院では2009年より薬剤師1名が手術室に専従し，麻酔薬調製および麻薬管理を行ってきた．今回われわれは，過去に行った7診療科の患者入れ替え時間を調査し薬剤師専従開始前後で比較した．その結果，専従開始後の患者入れ替え時間は専従開始前と比較して中央値13.0分間有意に短縮し，診療科別の検討でもすべてにおいて時間が短縮した．薬剤師が麻酔科医に代わって麻酔薬調製および麻薬管理をすることで患者入れ替え時間の短縮に繋がり，手術件数の向上に貢献できると考えられる．</p>