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所属 |
理事・副学長 |
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研究分野・キーワード |
心臓循環生理学、細胞生理学、電気生理学・生理学、心臓、循環、自動能、不整脈 |
職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】
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2022年04月-継続中
秋田大学 理事・副学長 理事（研究・地方創生・広報）・副学長
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2009年04月-2022年03月
秋田大学 大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系 細胞生理学講座 教授
学位論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Calcium-activated non-selective cation channel in ventricular cells isolated from adult guinea-pig hearts.
Ehara T, Noma A, Ono K
Journal of Physiology 403 117 - 133 1990年02月 [査読有り]
国内共著
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Comparative Study of Transcriptome in the Hearts Isolated from Mice, Rats, and Humans
Okada D.
Biomolecules ( Biomolecules ) 12 ( 6 ) 2022年06月
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Okamoto Y.
Biomolecules ( Biomolecules ) 12 ( 5 ) 2022年05月
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Nomura K.
Environmental Health and Preventive Medicine ( Environmental Health and Preventive Medicine ) 26 ( 1 ) 2021年12月
ISSN:1342078X
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Fukuda Y.
Biology of Reproduction ( Biology of Reproduction ) 105 ( 1 ) 258 - 266 2021年07月
ISSN:00063363
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>To cryopreserve cells, it is essential to avoid intracellular ice formation during cooling and warming. One way to achieve this is to convert the water inside the cells into a non-crystalline glass. It is currently believed that to accomplish this vitrification, the cells must be suspended in a very high concentration (20–40%) of a glass-inducing solute, and subsequently cooled very rapidly. Herein, we report that this belief is erroneous with respect to the vitrification of one-cell rat embryos. In the present study, one-cell rat embryos were vitrified with 5 μL of EFS10 (a mixture of 10% ethylene glycol (EG), 27% Ficoll, and 0.45 M sucrose) in cryotubes at a moderate cooling rate, and warmed at various rates. Survival was assessed according to the ability of the cells to develop into blastocysts and to develop to term. When embryos were vitrified at a 2613 °C/min cooling rate and thawed by adding 1 mL of sucrose solution (0.3 M, 50 °C) at a warming rate of 18 467 °C/min, 58.1 ± 3.5% of the EFS10-vitrified embryos developed into blastocysts, and 50.0 ± 4.7% developed to term. These rates were similar to those of non-treated intact embryos. Using a conventional cryotube, we achieved developmental capabilities in one-cell rat embryos by rapid warming that were comparable to those of intact embryos, even using low concentrations (10%) of cell-permeating cryoprotectant and at low cooling rates.</jats:p> -
Takahashi K.
Heliyon ( Heliyon ) 7 ( 6 ) 2021年06月
ISSN:24058440
Book（書籍） 【 表示 ／ 非表示 】
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山本 文雄, 伊藤 宏, 尾野 恭一, 長谷川 仁志 (担当： その他 )
メジカルビュー社 2017年 ISBN: 9784758303989
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
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生体信号解析装置、生体信号解析方法及び生体信号解析システム
特許
特願 特願2017-127012(P2017-127012) 特開 特開2018-11948(P2018-11948A) 特許 特許7018621
出願日： 2017年06月29日
公開日： 2018年01月25日
登録日： 2022年02月14日
小山 崇, 尾野 恭一, 安達 健, 大野 浩司, 山本 洋己
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生体信号測定装置及び生体信号測定方法
特許
特願 特願2016-056512 特開 特開2017-169647 特許 特許6793287
出願日： 2016年03月22日
公開日： 2017年09月28日
登録日： 2020年11月12日
安達 健, 尾野 恭一, 伊藤 昭彦, 預幡 哲也