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所属 |
大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系 薬物動態学講座 |
職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】
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2021年12月-継続中
秋田大学 大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系 薬物動態学講座 教授
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2013年04月-2021年11月
秋田大学 附属病院 薬剤部 教授
研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
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Influence of UGT1A7 and UGT1A9 intronic I399 genetic polymorphisms on mycophenolic acid pharmacokinetics in Japanese renal transplant recipients
Masatomo,Miura
Ther Drug Monit 29 ( 299 ) 304 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
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Influence of UGT1A8 and UGT2B7 genetic polymorphisms on mycophenolic acid pharmacokinetics in Japanese renal transplant recipients
Masatomo,Miura
Eur J Clin Pharmacol 63 ( 279 ) 288 2007年01月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 単著
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Determination of fexofenadine enantiomers in human plasma with high-performance liquid chromatography
Masatomo,Miura
J Pharm Biomed Anal 43 ( 741 ) 745 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
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Pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers in healthy subjects
Masatomo,Miura
Chirality 19 ( 223 ) 227 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
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相対モル感度を利用した高速液体クロマトグラフィーによる血液中クロザピンおよびN-脱メチルクロザピン濃度の同時定量法の開発
赤嶺 由美子, 大槻 崇, 松下 美由紀, 松藤 寛, 森川 悟, 三浦 昌朋
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 52 ( 6 ) 324 - 335 2026年06月
<p>The LM1010 high-performance liquid chromatography (HPLC) system determines the plasma concentrations of clozapine using an absolute calibration method. In this study, the LM1010 HPLC method using relative molar sensitivity (RMS) was developed to quantify the plasma concentrations of clozapine and <i>N</i>-desmethylclozapine. The RMS values were calculated from the ratio of the peak area for clozapine or <i>N</i>-desmethylclozapine to that of highly pure and stable carbamazepine used as an RMS reference. The relative standard deviation of the RMS determined by three different laboratories was 1.723％ for clozapine and 1.821％ for <i>N</i>-desmethylclozapine, suggesting that the mean RMS values of 1.843 and 1.639, respectively, can be used for quantitative analysis in different laboratories. In a retrospective analysis of data obtained from a previous study using a conventional LM1010 method, Deming regression analyses showed a high correlation between the data calculated based on RMS values and the data obtained by HPLC using an internal standard method (slope = 0.942 and 0.974 for clozapine and <i>N</i>-desmethylclozapine, respectively). This result was equivalent to the regression between the results obtained from the LM1010 method using absolute calibration and the HPLC method. A prospective analysis of the RMS method showed strong correlations between RMS and HPLC results (slope = 0.922 and 1.037 for clozapine and <i>N</i>-desmethylclozapine, respectively) and was equivalent to correlations between results obtained from the LM1010 using absolute calibration and the HPLC methods. These findings suggest that the RMS method is suitable for the quantitative assay of plasma concentrations of clozapine and <i>N</i>-desmethylclozapine and offers an alternative to the current absolute calibration method.</p>
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Takahashi N.
European Journal of Clinical Pharmacology ( European Journal of Clinical Pharmacology ) 82 ( 2 ) 2026年02月
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同種骨髄移植後に中枢神経に再発を認めたALK陽性未分化大細胞性リンパ腫に対してアレクチニブが有効であった一例
矢野 未央, 田村 真一, 友安 千紘, 中村 さやか, 森 健, 副島 俊典, 飯島 友加, 堀部 敬三, 三浦 昌朋, 石田 宏之
日本小児血液・がん学会雑誌 ( 日本小児血液・がん学会 ) 63 ( 1 ) 56 - 60 2026年
<p>症例は10歳男児．ALK陽性未分化大細胞性リンパ腫（ALCL）の中枢神経（CNS）再発に対し，再寛解導入療法と全脳・全脊髄陽子線照射後に同種骨髄移植を行ったが，移植後12週で分子生物学的再々発を認めた．CNS再発は中枢への薬剤移行性の制約などが課題であり，確立した治療法はない．本例ではアレクチニブの内服を導入し，ヒドロコルチゾン・シタラビンの髄注の併用および免疫抑制剤中止により，再度<i>NPM::ALK</i> fusion PCRは陰性化し移植後4年間の寛解を維持している．アレクチニブは髄液移行性に優れ，CNS病変に対する分子標的薬として有効性が期待される．本症例はCNS再発ALK陽性ALCLにおいてもアレクチニブを組み込んだ治療が長期予後改善に寄与し得ることを示唆する．再発・難治例を中心に，薬物動態評価も含めたより適切な使用方法の構築のための検討が望まれる．</p>
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Iriyama N.
British Journal of Haematology ( British Journal of Haematology ) 2026年
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Fujita K.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 95 ( 1 ) 2025年12月
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
◆その他【 表示 ／ 非表示 】
Book（書籍） 【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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重篤な副作用回避に向けた分子標的抗がん剤治療法の開発
基盤研究(C)
研究期間: 2020年04月 - 2022年03月