|
所属 |
大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系 薬物動態学講座 |
職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】
-
2021年12月-継続中
秋田大学 大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系 薬物動態学講座 教授
-
2013年04月-2021年11月
秋田大学 附属病院 薬剤部 教授
研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
-
Influence of UGT1A7 and UGT1A9 intronic I399 genetic polymorphisms on mycophenolic acid pharmacokinetics in Japanese renal transplant recipients
Masatomo,Miura
Ther Drug Monit 29 ( 299 ) 304 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
-
Influence of UGT1A8 and UGT2B7 genetic polymorphisms on mycophenolic acid pharmacokinetics in Japanese renal transplant recipients
Masatomo,Miura
Eur J Clin Pharmacol 63 ( 279 ) 288 2007年01月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 単著
-
Determination of fexofenadine enantiomers in human plasma with high-performance liquid chromatography
Masatomo,Miura
J Pharm Biomed Anal 43 ( 741 ) 745 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
-
Pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers in healthy subjects
Masatomo,Miura
Chirality 19 ( 223 ) 227 2007年01月
研究論文（学術雑誌） 単著
-
Fujita K.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology ( Cancer Chemotherapy and Pharmacology ) 95 ( 1 ) 2025年12月
-
高速液体クロマトグラフィ分析装置LM1010を用いたフェニトインとカルバマゼピンの同時血中濃度定量と化学発光免疫測定法との比較
赤嶺 由美子, 松下 美由紀, 森川 悟, 三浦 昌朋
医療薬学 ( 一般社団法人日本医療薬学会 ) 50 ( 9 ) 465 - 472 2024年09月
<p>LM1010 high-performance liquid chromatography system was recently approved as a medical diagnostic device. Phenytoin and carbamazepine—the antiepileptic drugs—can be detected simultaneously using LM1010; however, the accuracy of quantification of these two drugs in serum using this system has not been established. Herein, we compared the performance of LM1010 in measuring phenytoin and carbamazepine with that of an established chemiluminescent immunoassay (CLIA）using the ARCHITECT system. When CLIA calibrator samples were examined using both methods, the accuracy of LM1010 was within 3.20％ for phenytoin and 6.50％ for carbamazepine. Moreover, the two methods were applied to serum samples from subjects taking phenytoin (n = 95）or carbamazepine (n = 69). The slopes of Deming regression curves comparing LM1010 to CLIA for phenytoin and carbamazepine were 0.984 and 0.943, respectively. Further, Bland–Altman analyses showed an average positive bias (±1.96 × SD）of 0.180 (−1.998 – 2.359）μg/mL for phenytoin and 0.001 (−1.171 – 1.174）μg/mL for carbamazepine using LM1010 relative to CLIA. There were strong correlations between results from LM1010 and CLIA for serum phenytoin and carbamazepine (Spearman’s <i>r</i> = 0.9836 and 0.9754, respectively). The difference in the measurements of serum concentrations of carbamazepine was partially yet significantly negatively correlated with serum hemoglobin (slope = −0.1094). Thus, we successfully applied LM1010 to the simultaneous determination of serum concentrations of phenytoin and carbamazepine and concluded that this system can be used for routine therapeutic drug monitoring.</p>
-
Safety and efficacy of asciminib in a patient with chronic myeloid leukemia on hemodialysis
Naka R.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 121 ( 2 ) 272 - 275 2024年
-
Numakura K.
Cancer Biology and Therapy ( Cancer Biology and Therapy ) 25 ( 1 ) 2024年
-
Fujita K.
Investigational New Drugs ( Investigational New Drugs ) 42 ( 3 ) 252 - 260 2024年
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
◆その他【 表示 ／ 非表示 】
Book（書籍） 【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
重篤な副作用回避に向けた分子標的抗がん剤治療法の開発
基盤研究(C)
研究期間: 2020年04月 - 2022年03月