米村 洋而 (ヨネムラ ヨウジ)

YONEMURA Yoji

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所属

大学院医学系研究科(医学専攻等)  医学専攻  病態制御医学系  細胞生物学講座

生年

1983年

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • アルツハイマー病

  • タンパク質の局在

出身大学 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    2009年03月

    早稲田大学   教育学部   理学科生物学専攻   卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 2011年04月
    -
    2014年03月

    東京大学  総合文化研究科  広域科学専攻  博士課程  修了

  • 2009年04月
    -
    2011年03月

    東京大学  総合文化研究科  広域科学専攻  修士課程  修了

留学履歴 【 表示 / 非表示

  • 2015年04月
    -
    2019年03月

    Leibniz Institute on Aging - Fritz Lipmann Institute (FLI)   博士研究員

  • 2014年04月
    -
    2015年03月

    Leibniz Institute on Aging - Fritz Lipmann Institute (FLI)   日本学術振興会特別研究員(PD)

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 東京大学 -  博士(学術)

  • 東京大学 -  修士(学術)

職務経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2025年12月
    -
    継続中

    秋田大学   大学院医学系研究科(医学専攻等)   医学専攻   病態制御医学系   細胞生物学講座   助教  

職務経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 2025年12月
    -
    継続中

      秋田大学   大学院医学系研究科   助教

  • 2024年06月
    -
    2025年11月

      神戸大学   先端バイオ工学研究センター   特命助教

  • 2019年04月
    -
    2024年03月

      同志社大学   研究開発推進機構   助教

  • 2015年04月
    -
    2019年03月

      Leibniz Institut für Altersforschung, Fritz-Lipmann-Institut (FLI)   博士研究員

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

 

研究等業績 【 表示 / 非表示

    ◆原著論文【 表示 / 非表示

  • A YIPF5-GOT1A/B complex directs a transcription independent function of ATF6 in ER export

    Paul Cramer , Yoji Yonemura , Laura Behrendt , Aleksandra Marszalek , Mara Sannai , William Durso , Cagatay Günes , Karol Szafranski , Nobuhiro Nakamura , Tornike Nasrashvili , Johanna Mayer , Björn von Eyss, Christoph Kaether

    bioRxiv : the preprint server for biology     2023年12月

    研究論文(学術雑誌)   国際共著

    DOI

  • Active Transport by Cytoplasmic Dynein Maintains the Localization of MAP2 in Developing Neurons.

    Yoji Yonemura, Yuri Sakai, Rinaho Nakata, Ayaka Hagita-Tatsumoto, Tomohiro Miyasaka, Hiroaki Misonou

    bioRxiv : the preprint server for biology     2023年04月

    研究論文(学術雑誌)   国内共著

    MAP2 has been widely used as a marker of neuronal dendrites because of its extensive restriction in the somatodendritic region of neurons. Despite that, how the precise localization of such a soluble protein is established and maintained against thermal forces and diffusion has been elusive and long remained a mystery in neuroscience. In this study, we aimed to uncover the mechanism behind how MAP2 is retained in the somatodendritic region. Using GFP-tagged MAP2 expressed in cultured hippocampal neurons, we discovered a crucial protein region responsible for the localization of MAP2, the serine/proline-rich (S/P) region. Our pulse-chase live-cell imaging revealed the slow but steady migration of MAP2 toward distal dendrites, which was not observed in a MAP2 mutant lacking the S/P region, indicating that S/P-dependent transport is vital for the proper localization of MAP2. Furthermore, our experiments using an inhibitor of cytoplasmic Dynein, ciliobrevin D, as well as Dynein knockdown, showed that cytoplasmic Dynein is involved in the transport of MAP2 in dendrites. We also found that Dynein complex binds to MAP2 through the S/P region in heterologous cells. Using mathematical modeling based on experimental data, we confirmed that an intermittent active transport mechanism is essential. Thus, we propose that the cytoplasmic Dynein recruits and transports free MAP2 toward distal dendrites, thereby maintaining the precise dendritic localization of MAP2 in neurons. Our findings shed light on the previously unknown mechanism behind MAP2 localization and provide a new direction for soluble protein trafficking research in the field of cell biology of neurons.

    DOI PubMed

  • COPII collar defines the boundary between ER and ER exit site and does not coat cargo containers.

    Olga Shomron, Inbar Nevo-Yassaf, Tamar Aviad, Yakey Yaffe, Eitan Erez Zahavi, Anna Dukhovny, Eran Perlson, Ilya Brodsky, Adva Yeheskel, Metsada Pasmanik-Chor, Anna Mironov, Galina V Beznoussenko, Alexander A Mironov, Ella H Sklan, George H Patterson, Yoji Yonemura, Mara Sannai, Christoph Kaether, Koret Hirschberg

    The Journal of cell biology   220 ( 6 )   2021年06月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)   国際共著

    COPII and COPI mediate the formation of membrane vesicles translocating in opposite directions within the secretory pathway. Live-cell and electron microscopy revealed a novel mode of function for COPII during cargo export from the ER. COPII is recruited to membranes defining the boundary between the ER and ER exit sites, facilitating selective cargo concentration. Using direct observation of living cells, we monitored cargo selection processes, accumulation, and fission of COPII-free ERES membranes. CRISPR/Cas12a tagging, the RUSH system, and pharmaceutical and genetic perturbations of ER-Golgi transport demonstrated that the COPII coat remains bound to the ER-ERES boundary during protein export. Manipulation of the cargo-binding domain in COPII Sec24B prohibits cargo accumulation in ERES. These findings suggest a role for COPII in selecting and concentrating exported cargo rather than coating Golgi-bound carriers. These findings transform our understanding of coat proteins' role in ER-to-Golgi transport.

    DOI PubMed

  • Inhibition of cargo export at ER exit sites and the trans-Golgi network by the secretion inhibitor FLI-06

    Yoji Yonemura, Xiaolin Li, Katja Mueller, Andreas Kraemer, Paul Atigbire, Torben Mentrup, Talitha Feuerhake, Torsten Kroll, Olga Shomron, Richard Nohl, Hans-Dieter Arndt, Christian Hoischen, Peter Hemmerich, Koret Hirschberg, Christoph Kaether

    JOURNAL OF CELL SCIENCE     2016年10月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)   国際共著

    DOI

  • Specific combinations of presenilins and Aph1s affect the substrate specificity and activity of γ-secretase.

    Yoji Yonemura, Eugene Futai, Sosuke Yagishita, Christoph Kaether, Shoichi Ishiura

    Biochemical and biophysical research communications     2016年09月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)   国際共著

    DOI

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科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 微小管結合タンパク質MAP2の細胞体・樹状突起特異的局在化メカニズムの解明

    若手研究

    研究期間:  2025年04月  -  2028年03月  代表者:  米村 洋而

その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • ダイニンによる可溶性タンパク質の局在化機構の解明

    提供機関:  日本私立学校振興・共済事業団  日本私立学校振興・共済事業団 若手・女性研究者奨励金

    研究期間: 2023年04月  -  2024年03月  代表者:  米村 洋而

    資金支給機関区分:その他

  • 微小管結合タンパク質MAP2の特異的局在制御メカニズムの解明

    提供機関:  日本私立学校振興・共済事業団   日本私立学校振興・共済事業団 若手・女性研究者奨励金 若手研究者奨励金

    研究期間: 2022年04月  -  2023年03月  代表者:  米村洋而

    資金支給機関区分:その他

学会等発表 【 表示 / 非表示

  • Active transport by cytoplasmic dynein regulates somatodendritic localization of MAP2

    Yoji Yonemura, Yuri Sakai, Tomohiro Miyasaka, Hiroaki Misonou

    第98回日本生化学会大会  (京都)  2025年11月  -  2025年11月    日本生化学会

  • MAP2の適切な局在化に関与する因子の同定

    米村洋而, 酒井宥璃, 萩田彩香, 中田, 里奈穂, 宮坂知宏, 御園生裕明

    第44回日本神経科学大会 / CJK第1回国際会議  2021年07月  -  2021年07月   

  • MAP2の局在を決定する領域の同定

    米村洋而, 宮坂知宏, 御園生裕明

    第43回日本神経科学大会  2020年07月  -  2020年07月   

  • The COPII heterocomplex is a gatekeeper that selects and concentrates transportcompetent cargo in endoplasmic reticulum exit sites

    Koret Hirschberg, Olga Shomron, Inbar Nevo-Yassaf, Eran Perlson, George H. Patterson, Yoji Yonemura, Christoph Kaether

    EMBO Workshop on “ER function in health and disease”  2018年10月  -  2018年10月   

  • Genome-wide loss- and gain-of-function screens to find novel players in ER-export

    Yoji Yonemura, Laura Behrendt, Mara Sannai, Paul Cramer, Björn von Eyß, Christoph Kaether

    EMBO Workshop on “ER function in health and disease”  2018年10月  -  2018年10月   

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