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所属 |
大学院医学系研究科（医学専攻等） 附属高齢者医療先端研究センター |
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研究室住所 |
秋田市本道1－1－1 基礎医学研究棟３F |
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研究室電話 |
018-801-7184 |
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研究室FAX |
018-884-6085 |
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ホームページ |
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メールアドレス |
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特記事項 |
真柳 貴子 |
大沼 貴子 (オオヌマ タカコ)
OHNUMA Takako
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出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】
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2000年04月-2003年03月
岩手大学 連合農学研究科 応用生物科学専攻 博士課程 修了
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1998年04月-2000年03月
岩手大学 農学研究科 応用生物科学専攻 修士課程 修了
職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】
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2025年04月-継続中
秋田大学 大学院医学系研究科（医学専攻等） 附属高齢者医療先端研究センター 特任助教
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2024年07月-2025年03月
秋田大学 高齢者医療先端研究センター 特任助教
研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
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Hidetaka Ota* , Takako Ohnuma , Ayuto Kodama , Tatsunori Shimizu , Kaoru Sugawara and Fumio Yamamoto
Cells ( MDPI ) 14 340 2025年02月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 国内共著
Ageing is a major risk factor for cognitive and physical decline, but its mechanisms remain poorly understood. This study aimed to detect early cognitive and physical changes, and to analyze the pathway involved by monitoring two groups of mice: a young and an adult group. The study has identified the types of molecules involved in the hippocampus. Adult mice (47 weeks) showed significantly reduced exploratory behavior compared to young mice (11 weeks), although spatial working memory showed no difference. In terms of physical function, grip strength was significantly reduced in adult mice. The Frailty Index (FI) further highlighted age-related changes in adult mice. To investigate the causes of cognitive decline, adult mice were categorized based on their declining cognitive function. Microarray analysis of their hippocampi revealed that the cholinergic receptor nicotinic α3 subunit (Chrna3) was significantly reduced in mice with cognitive decline compared to controls. Subsequent in vitro experiments showed that oxidative stress and cholinesterase inhibitors decreased Chrna3 expression, whereas nicotine and cytisine increased it. These results suggest that Chrna3 is a key factor in age-related cognitive decline. The development of therapeutic strategies targeting Chrna3 expression may offer promising avenues for preclinical and clinical research to mitigate cognitive ageing.
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Tatsunori Shimizu, Hidetaka Ota, Ayuto Kodama, Yasuhiro Suzuki, Takako Ohnuma, Rieko Suzuki, Kaoru Sugawara, Yasushi Sato, Hiroyuki Kodama
Biomolecules ( MDPI ) 14 ( 9 ) 2024年08月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 国内共著
With aging populations in many countries, including Japan, efforts to mitigate the aging-related decline in physical function have gained importance not only for improving individual quality of life but also for mitigating the effects of this loss of function on society. Impaired glucose tolerance, muscle weakness, and cognitive decline are well-known effects of aging. These interrelated factors can create a vicious cycle because impaired glucose tolerance can accelerate muscle weakness and cognitive decline. Unmodulated 40 Hz (u40Hz) stimulation is imperceptible to the human ear and has been reported to improve cognitive function in humans and mice. However, research on the effects of u40Hz stimulation is still limited. This study aimed to report the effects of u40Hz stimulation on glucose tolerance and muscle strength in senescence-accelerated prone (SAMP)-10 mice, a model of accelerated aging. SAMP-10 mice underwent five weeks of u40Hz stimulation followed by glucose-tolerance tests, cognitive and behavioral assessments, and frailty evaluations. In comparison with the control group, the u40Hz-stimulation group showed mitigation of age-related decline in glucose tolerance, a better frailty index (FI), and notably preserved muscle strength. Microarray analysis of stimulated muscle tissue revealed significant upregulation of β-oxidation genes and genes functioning downstream of peroxisome proliferator-activated receptor gamma, and significant downregulation of clock genes. These findings indicate the beneficial effects of u40Hz stimulation on glucose tolerance, muscle strength, and cognitive function, warranting further research in this area.
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Molecular spectrum of somaclonal variation in regenerated rice revealed by whole-genome sequencing
Akio Miyao, Mario Nakagome, takako Ohnuma, Harumi Ymagata, hiroyuki kanamori, Yuichi Katayose, Akira Takahashi, Takashi Matsumoto, Hirohiko Hirochika
Plant & Cell physiology ( Oxford academic ) 53 ( 1 ) 256 - 264 2012年01月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 国内共著
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Association of culture of mouse urogenital complexes in media containing rodent sera with the appearance of primordial germ cell-like cells.
T.Mayanagi, K.Ito, J,Takahashi
Reproduction ( Bioscientifia Ltd ) ( 125 ) 519 - 526 2003年01月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 単著
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Purification of mouse primordial germ cells by Nycodenz
T.Mayanagi, R.Kurosawa, K.Ohnuma, K.Ito, J,Takahashi
Reproduction ( Bioscientifia Ltd ) ( 125 ) 667 - 675 2003年01月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌） 単著
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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女性のオステオサルコペニアにおけるE2およびカテプシンL阻害薬の治療効果の検討
研究活動スタート支援
研究期間: 2025年07月 - 2027年03月 代表者: 大沼貴子
女性ホルモンであるβ-エストラジオール(E2)は、閉経後の女性の骨粗鬆症やサルコペニアの老化抑制へ寄与が示唆されている。D-ガラクトース(D-Gal)老化促進モデルを用いた老化筋肉細胞へのE2添加によりセリン/スレオニンキナーゼAkt1、Foxo１、ｍTORの活性化が確認され、老化抑制への関与が示唆された。本課題ではE2の減少がAkt-Foxo-カテプシンL経路によって筋萎縮を引き起こすと仮定し、カテプシンL阻害剤であるリファンピシン、クレンブテロール、Z-FY-CHOを用いて細胞老化を抑制するE2作用メカニズムの解明について細胞、個体レベルでの解析を行う。
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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筋肉細胞への幹細胞分泌因子による身体的フレイル抑制効果についての検討
提供機関: 秋田大学 秋田大学女性教員研究支援事業（スタートアップ研究費）
研究期間： 2024年08月 - 2025年03月
資金支給機関区分：その他
高齢化率の高い秋田県ではフレイルの予防が必須となっています。老齢期になると骨粗しょう症や筋肉の減少が起こり、身体機能の低下が起きます。間葉系幹細胞は骨髄中や脂肪中などに存在する多分化能性幹細胞であり、老化によってその数は減少することがわかっています。また間葉系幹細胞は成体から取り出して培養することが可能であるため多様な疾患への臨床効果が期待されています。幹細胞分泌因子には再生誘導作用、抗炎症作用、抗老化作用があると言われています。今回我々は老化した筋肉細胞の増殖と再生を目的として本実験を行います。研究内容としては筋肉の培養細胞であるC2C12細胞を骨格筋へ分化誘導させた後、D-ガラクトース等を用いて老化状態にします。D-ガラクトースは還元糖であり、高レベルの接種、添加によって活性酸素（ROS）の増加を引き起こして老化を促進します。間葉系幹細胞の培養上清を加えてることにより、幹細胞由来の因子が作用して細胞レベルでの身体的フレイル抑制のメカニズムの解明に貢献できると考えます。
学外の社会活動（高大・地域連携等） 【 表示 ／ 非表示 】
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秋田大学男女共同参画推進室
2024年12月女性がなぜ閉経すると一気に骨や筋肉が衰えて老化するのか、女性ホルモンがどのように関わっているのか研究しています。
高齢化率の高い秋田県では健康寿命を延ばすことがとても重要な課題になっています。
骨の中には色々な細胞に分化できる幹細胞が存在していて周囲の細胞を元気にさせる物質を出しているのですが、メカニズムはまだよくわかっていません。この幹細胞は年齢とともに減ってしまいます。女性ホルモンが幹細胞や骨、筋肉にどのように働いているのか研究して、歳をとっても元気に生き生きと暮らせる手助けをしたいと考えています。