研究等業績 - その他 - 小林 敬宏
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Ito F.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 2020年
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B-ALL移植後再発症例におけるblinatumomabの治療反応性と免疫プロファイル
小林 敬宏, 鵜生川 久美, 藤島 眞澄, 亀岡 吉弘, 藤島 直仁, 高橋 直人
臨床血液 ( (一社)日本血液学会-東京事務局 ) 60 ( 11 ) 1596 - 1597 2019年11月
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Effect of low platelet HLA-C expression on donor-specific antibody depletion following platelet transfusion from a corresponding HLA donor.
Takaya Yamashita, Kazuhiro Ikegame, Fumiko Ito, Takahiro Kobayashi, Miho Nara, Naohito Fujishima, Akira Anbai, Takayuki Inoue, Katsuji Kaida, Hidenori Tanaka, Naoto Takahashi
Bone marrow transplantation 54 ( 10 ) 1713 - 1716 2019年10月
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Yamashita T.
Bone Marrow Transplantation ( Bone Marrow Transplantation ) 54 ( 10 ) 1713 - 1716 2019年10月
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Kobayashi T.
Medical Oncology ( Medical Oncology ) 36 ( 6 ) 2019年06月
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池田 翔, 阿部 史人, 北舘 明宏, 小林 敬宏, 高橋 直人, 田川 博之
International Journal of Myeloma ( 日本骨髄腫学会 ) 9 ( 1 ) 83 - 83 2019年05月
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Kobayashi T.
International Journal of Hematology ( International Journal of Hematology ) 109 ( 3 ) 356 - 360 2019年03月
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Ikeda S.
Internal Medicine ( Internal Medicine ) 58 ( 23 ) 3461 - 3468 2019年
<p>A 72-year-old man presented with a 6-month history of systemic edema. Hyperpigmentation, hemangioma, pleural effusion, IgG-kappa-type monoclonal protein, high vascular endothelial growth factor values, renal failure, and nerve conduction study abnormalities were also present. Multiparameter flow cytometry (MFC) showed 0.2% neoplastic plasma cells (CD38-, CD56-, and kappa-positive; CD19-, CD27-, and lambda-negative) in the bone marrow leading to POEMS syndrome. Cases involving kappa-type POEMS syndrome are extremely rare. A kidney biopsy revealed membranous proliferative glomerulonephritis-like changes in our case. Lenalidomide-dexamethasone therapy improved the renal function. Detection of neoplastic plasma cells by MFC was useful for the accurate diagnosis and treatment evaluation. </p>
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Kasamatsu T.
Hematological Oncology ( Hematological Oncology ) 36 ( 5 ) 792 - 800 2018年12月
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ABCB1遺伝子多型は多発性骨髄腫患者におけるレナリドミドの薬物動態に影響を与える(ABCB1 polymorphism influence the pharmacokinetics of lenalidomide in patients with multiple myeloma)
小林 敬宏, 鐙屋 舞子, 赤嶺 由美子, 伊藤 史子, 志田 青慈, 三浦 昌朋, 高橋 直人
臨床血液 ( (一社)日本血液学会-東京事務局 ) 59 ( 9 ) 1624 - 1624 2018年09月
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ニボルマブ投与後に筋炎を発症したホジキンリンパ腫(Nivolumab-related myositis in Hodgkin's lymphoma)
郭 永梅, 小林 敬宏, 山下 鷹也, 奈良 美保, 鵜生川 久美, 渡部 敦, 藤島 眞澄, 藤島 直仁, 吉岡 智子, 亀岡 吉弘, 高橋 直人
臨床血液 ( (一社)日本血液学会-東京事務局 ) 59 ( 9 ) 1737 - 1737 2018年09月
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Kobayashi T.
Therapeutic Drug Monitoring ( Therapeutic Drug Monitoring ) 40 ( 3 ) 301 - 309 2018年06月
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Kobayashi T.
Annals of Hematology ( Annals of Hematology ) 97 ( 6 ) 1097 - 1099 2018年06月
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Anorexia nervosa-associated pancytopenia mimicking idiopathic aplastic anemia: A case report
Takeshima M.
BMC Psychiatry ( BMC Psychiatry ) 18 ( 1 ) 2018年05月
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Rituximab療法により5年以上寛解を維持しているCD20陽性リンパ増殖性疾患関連後天性von Willebrand症候群
倉橋 保奈実, 川端 良成, 道下 吉広, 北林 淳, 小林 敬宏, 北舘 明宏, 高橋 直人
臨床血液 ( (一社)日本血液学会-東京事務局 ) 59 ( 4 ) 420 - 425 2018年04月
症例は61歳女性。生来、出血歴はなし。左膝関節内注射後の穿刺部の止血困難とAPTT延長で当科紹介。第VIII因子活性4%、VWF抗原<10%およびVWF活性<10%と著明な低下を認め、後天性von Willebrand症候群(AvWS)と診断した。粘膜出血に対してdesmopressin acetate hydrate(DDAVP)投与で止血対応しながら基礎疾患を検索したが確定診断に至らず。発症から約15ヵ月経過してから末梢血および骨髄にCD20陽性B-cellクローンが顕在化した。全身リンパ節腫大を認めなかったものの、CD20陽性リンパ増殖性疾患として、rituximabを1週間毎に8回投与したところ、末梢血のB-cellクローンの消失とともに臨床的寛解が得られた。以後rituximabの維持投与を3ヵ月毎に行い、5年以上寛解を維持している。AvWSは、何らかの基礎疾患を有し、von Willebrand病と臨床像や検査所見が類似した病態を呈する稀な後天性出血性疾患群である。CD20陽性リンパ増殖性疾患に伴うAvWSに対しrituximabは有効な治療法の一つと考えられ、適応症例の確立など今後の症例の蓄積が期待される。(著者抄録)
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Rituximab療法により5年以上寛解を維持しているCD20陽性リンパ増殖性疾患関連後天性von Willebrand症候群
倉橋 保奈実, 川端 良成, 道下 吉広, 北林 淳, 小林 敬宏, 北舘 明宏, 高橋 直人
臨床血液 ( 一般社団法人 日本血液学会 ) 59 ( 4 ) 420 - 425 2018年
<p>症例は61歳女性。生来,出血歴はなし。左膝関節内注射後の穿刺部の止血困難とAPTT延長で当科紹介。第VIII因子活性4%,VWF抗原<10%およびVWF活性<10%と著明な低下を認め,後天性von Willebrand症候群(AvWS)と診断した。粘膜出血に対してdesmopressin acetate hydrate(DDAVP)投与で止血対応しながら基礎疾患を検索したが確定診断に至らず。発症から約15ヶ月経過してから末梢血および骨髄にCD20陽性B-cellクローンが顕在化した。全身リンパ節腫大を認めなかったものの,CD20陽性リンパ増殖性疾患として,rituximabを1週間毎に8回投与したところ,末梢血のB-cellクローンの消失とともに臨床的寛解が得られた。以後rituximabの維持投与を3ヶ月毎に行い,5年以上寛解を維持している。AvWSは,何らかの基礎疾患を有し,von Willebrand病と臨床像や検査所見が類似した病態を呈する稀な後天性出血性疾患群である。CD20陽性リンパ増殖性疾患に伴うAvWSに対しrituximabは有効な治療法の一つと考えられ,適応症例の確立など今後の症例の蓄積が期待される。</p>