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所属 |
附属病院 第三内科 |
職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】
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2024年09月-継続中
秋田大学 附属病院 第三内科 助教
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2023年04月-2024年08月
秋田大学 附属病院 臨床研究支援センター 助教
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2019年10月-2023年03月
秋田大学 附属病院 第三内科 助教
職務経歴（学外） 【 表示 ／ 非表示 】
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2024年09月-継続中
秋田大学医学部付属病院 血液・腎臓・膠原病内科 助教
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2023年04月-継続中
秋田大学医学部付属病院 臨床研究支援センター 助教
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2019年10月-継続中
秋田大学医学部付属病院 血液・腎臓・膠原病内科 助教
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2018年04月-2019年09月
秋田大学医学部付属病院 血液・腎臓・膠原病内科 医員
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2017年04月-2018年03月
秋田厚生医療センター 腎臓内科 医長
学位論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Clinicopathological and long-term prognostic features of membranous nephropathy with crescents: a Japanese single-center experience.
Saito M, Komatsuda A, Sato R, Saito A, Kaga H, Abe F, Sawamura M, Nara M, Togashi M, Okuyama S, Wakui H, Takahashi N.
2018年09月
国内共著
研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
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Multiple myeloma-associated non-crystalline proximal tubulopathy and crystalline cast nephropathy: Biochemical and structural features of disease-causing monoclonal kappa light chains.
Toshinori Ezawa, Riku Otomo, Yumi Kariya, Kyoko Nozawa, Sonosuke Kyoya, Chikako Furutani, Keiichi Noguchi, Masafumi Yohda, Masafumi Odaka, Hirotoshi Matsumura, Ayano Saito, Masaya Saito, Fumito Abe, Yuki Fujioka, Akihiro Kitadate, Hideki Wakui, Naoto Takahashi
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 39 ( 1 ) e70296 2025年01月
研究論文（学術雑誌）
Various tubular diseases in patients with multiple myeloma (MM) are caused by monoclonal immunoglobulin light chains (LCs). However, the physicochemical characteristics of the disease-causing LCs contributing to the onset of MM-associated tubular diseases remain unclear. We herein report a rare case of MM-associated combined tubulopathies: non-crystalline light chain proximal tubulopathy (LCPT) and crystalline light chain cast nephropathy (LCCN). The patient's urinary κ-LC (Bence-Jones proteins, BJP-κ PT-CN) was detected through immunofixation. Renal biopsy revealed cytoplasmic vacuoles in swollen proximal tubular cells and distal tubular casts. Immunohistochemistry showed proximal tubular reabsorption granules and distal tubular casts positively stained with an anti-κ-LC antibody. Electron microscopy identified vacuolation and an increased number of lysosomes in proximal tubular epithelial cells without crystalline structures. Distal tubular casts comprised numerous crystals with both rod-shaped and needle-like configurations and tube-shaped materials. To elucidate the molecular mechanisms underlying tubular toxicity, we performed the following physicochemical analyses of BJP-κ PT-CN: N-terminal amino acid sequencing, cDNA cloning, size-exclusion chromatography, thermal shift assays, and X-ray crystallography. The variable segment of BJP-κ PT-CN was derived from the IGKV1-39 gene. The characteristic features of BJP-κ PT-CN were a positively charged surface patch, concentration-dependent monomer-dimer equilibrium, and the R61G mutation. This is the first biochemical and structural characterization of disease-causing BJPs in MM-associated LCPT and crystalline LCCN. The results obtained suggest that these characteristic features enhance protein binding to negatively charged sites on brush-border membranes in proximal tubules and promote the formation of organized casts in distal tubular lumens.
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Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Producing Granulocyte Colony-stimulating Factor and Parathyroid Hormone-related Protein: A Case Report and Literature Review.
Takuya Kumagai, Masaya Saito, Takahiko Sato, Junichi Inoue, Norihisa Ishikawa, Tsuyoshi Ono, Michihiro Kono, Naoto Takahashi
Internal medicine (Tokyo, Japan) 2024年12月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
We herein report a case of cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) characterized by paraneoplastic hypercalcemia-leukocytosis syndrome. The patient presented with systemic symptoms, including anorexia, a fever, and a tumoral lesion on the upper arm. Laboratory test results revealed hypercalcemia and leukocytosis. A tissue biopsy confirmed SCC, and further investigation revealed elevated parathyroid hormone-related protein (PTHrP) and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) levels. Immunostaining demonstrated G-CSF production by the tumor cells. Radiation therapy was administered, which improved leukocytosis and decreased G-CSF and PTHrP levels. Through a case report and literature review, we explored the clinical characteristics of tumors that produce G-CSF and PTHrP.
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Successful Treatment of Monoclonal Immunotactoid Glomerulopathy Associated with Chronic Lymphocytic Leukemia Using Ibrutinib.
Ayano Saito, Yoshihiro Kameoka, Kumi Ubukawa, Hiroshi Ohtani, Fumito Abe, Masaya Saito, Mako Hashimoto, Tatsuro Kanazawa, Atsushi Komatsuda, Naoto Takahashi
Internal medicine (Tokyo, Japan) 2024年10月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
A 71-year-old woman developed nephrotic syndrome during 10-year follow-up for chronic lymphocytic leukemia. A renal biopsy sample analysis revealed IgG1-lambda-positive monoclonal immunotactoid glomerulopathy (mITG). The patient was treated with ibrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, and complete renal remission was achieved after 24 months. ITG is a rare disease that is characterized by glomerular deposition. In particular, mITG, which presents immune deposits that exhibit light-chain restriction, is often associated with hematologic disorders. Most patients with mITG receive immunosuppressive therapy and/or chemotherapy; however, to our knowledge, there have been no reports of treatment with ibrutinib.
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Hajime Kaga, Hirotoshi Matsumura, Ayano Saito, Masaya Saito, Fumito Abe, Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Masafumi Odaka, Atsushi Komatsuda, Hideki Wakui, Naoto Takahashi
Clinical Proteomics ( Springer Science and Business Media LLC ) 20 ( 1 ) 2023年05月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
Abstract
Background
IgA nephropathy (IgAN) and IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) are related glomerular diseases characterized by marked similarities in immunological and histological findings. We herein performed a comparative proteomic analysis of glomerular proteins in IgAN and IgAVN.
Methods
We used renal biopsy specimens from 6 IgAN patients without nephrotic syndrome (NS) (IgAN-I subgroup), 6 IgAN patients with NS (IgAN-II subgroup), 6 IgAVN patients with 0–8.0% of glomeruli with crescent formation (IgAVN-I subgroup), 6 IgAVN patients with 21.2–44.8% of glomeruli with crescent formation (IgAVN-II subgroup), 9 IgAVN patients without NS (IgAVN-III subgroup), 3 IgAVN patients with NS (IgAN-IV subgroup), and 5 control cases. Proteins were extracted from laser microdissected glomeruli and analyzed using mass spectrometry. The relative abundance of proteins was compared between groups. An immunohistochemical validation study was also performed.
Results
More than 850 proteins with high confidence were identified. A principal component analysis revealed a clear separation between IgAN and IgAVN patients and control cases. In further analyses, 546 proteins that were matched with ≥ 2 peptides were selected. The levels of immunoglobulins (IgA, IgG, and IgM), complements (C3, C4A, C5, and C9), complement factor H-related proteins (CFHR) 1 and 5, vitronectin, fibrinogen chains, and transforming growth factor-β inducible gene-h3 were higher (> 2.6 fold) in the IgAN and IgAVN subgroups than in the control group, whereas hornerin levels were lower (< 0.3 fold). Furthermore, C9 and CFHR1 levels were significantly higher in the IgAN group than in the IgAVN group. The abundance of some podocyte-associated proteins and glomerular basement membrane (GBM) proteins was significantly less in the IgAN-II subgroup than in the IgAN-I subgroup as well as in the IgAVN-IV subgroup than in the IgAVN-III subgroup. Among the IgAN and IgAVN subgroups, talin 1 was not detected in the IgAN-II subgroup. This result was supported by immunohistochemical findings.
Conclusions
The present results suggest shared molecular mechanisms for glomerular injury in IgAN and IgAVN, except for enhanced glomerular complement activation in IgAN. Differences in the protein abundance of podocyte-associated and GBM proteins between IgAN and IgAVN patients with and without NS may be associated with the severity of proteinuria. -
膜性腎症を合併し多彩な自己抗体陽性を認めた全身性強皮症
橋本 眞子, 阿部 史人, 齋藤 綾乃, 坂口 舞, 金澤 達郎, 齋藤 雅也, 高橋 直人
日本リウマチ学会北海道・東北支部学術集会抄録集 ( (一社)日本リウマチ学会-北海道・東北支部 ) 34回 84 - 84 2024年10月
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ネフローゼ症候群を呈する巣状分節性糸球体硬化症を併発した糖原病Ia型の一例
坂口 舞, 齋藤 雅也, 橋本 眞子, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 野口 篤子, 金澤 達郎, 熊谷 拓哉, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 ( (一社)日本腎臓学会 ) 66 ( 6-E ) 953 - 953 2024年09月
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秋田大学医学部附属病院における泌尿器科移植外来と腎臓内科CKD外来との連携 再RRT選択時にSDMを施行して
瀬田川 美香, 京野 真子, 伊藤 歩, 齋藤 満, 齋藤 雅也, 山本 竜平, 青山 有, 森 瑞希, 梶原 知佳, 藤山 信弘, 羽渕 友則
移植 ( (一社)日本移植学会 ) 59 ( 総会臨時 ) 307 - 307 2024年09月
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膠原病とその類縁疾患による多臓器不全に関する記述的研究
佐藤 佳澄, 金澤 達郎, 奥山 学, 齋藤 雅也, 亀山 孔明, 平澤 暢史, 鈴木 悠也, 前野 恭平, 土田 英臣, 安田 拓人, 中永 士師明
日本集中治療医学会雑誌 ( (一社)日本集中治療医学会 ) 31 ( Suppl.1 ) S811 - S811 2024年09月
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保存期CKDにおける赤血球分布幅とESA初期治療抵抗性の関連
金澤 達郎, 齋藤 雅也, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 橋本 眞子, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 ( (一社)日本腎臓学会 ) 66 ( 4 ) 630 - 630 2024年06月
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
◆その他【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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好酸球細胞外トラップの腎尿細管間質障害メカニズムの探索
基盤研究(C)
研究期間: 2024年04月 - 2027年03月 代表者: 齋藤 雅也
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好酸球性多発血管炎性肉芽腫の腎障害メカニズムの解明
若手研究
研究期間: 2021年04月 - 2024年03月 代表者: 齋藤 雅也
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好酸球性多発血管炎性肉芽腫の腎障害メカニズムの解明
若手研究
研究期間: 2021年04月 - 2024年03月 代表者: 齋藤 雅也
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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腎疾患と好中球細胞外トラップについての検討
提供機関: 秋田大学 腎疾患と好中球細胞外トラップについての検討
研究期間： 2018年08月 - 2019年03月 代表者: 齋藤 雅也
資金支給機関区分：その他
学会等発表 【 表示 ／ 非表示 】
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ANCA関連腎炎におけるrenal risk scoreと腎予後の検討
齋藤 雅也, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 今泉 ちひろ, 加賀 一, 澤村 昌人, 奈良 瑞穂, 小澤 政豊, 佐藤 隆太, 中山 隆弘, 奧山 慎, 政井 理恵, 大谷 浩, 小松田 敦, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 2020年07月 - 2020年07月 (一社)日本腎臓学会
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被疑薬中止4週後のステロイド治療が奏功した薬剤性間質性腎炎
齋藤 雅也, 今泉 ちひろ, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 奈良 瑞穂, 小澤 政豊, 小松田 敦, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 2019年08月 - 2019年08月 (一社)日本腎臓学会
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ANCA関連腎炎の組織学的重症度と血清シトルリン化ヒストンH3濃度の関連についての検討
齋藤 雅也, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 加賀 一, 澤村 昌人, 奈良 瑞穂, 佐藤 隆太, 小松田 敦, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 2019年05月 - 2019年05月 (一社)日本腎臓学会
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腸炎を契機に発症した横紋筋融解に伴う急性腎障害
齋藤 雅也, 渡邊 春佳, 阿部 史人, 池田 翔, 奈良 瑞穂, 鵜生川 久美, 佐藤 隆太, 奥山 慎, 亀岡 吉弘, 小松田 敦, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 2018年08月 - 2018年08月 (一社)日本腎臓学会
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半月体形成糸球体を伴う膜性腎症の臨床病理学的検討
齋藤 雅也, 小松田 敦, 佐藤 隆太, 齋藤 綾乃, 阿部 史人, 加賀 一, 澤村 昌人, 涌井 秀樹, 高橋 直人
日本腎臓学会誌 2017年04月 - 2017年04月 (一社)日本腎臓学会
学会・委員会等活動 【 表示 ／ 非表示 】
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日本腎臓病協会
2024年04月-継続中慢性腎臓病対策部会 地区幹事
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日本内科学会
2020年10月-継続中内科専門医東北支部運営委員
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難治性疾患政策研究事業 難治性血管炎の医療水準・患者QOL向上に資する研究班
2020年04月-継続中中・小型血管炎臨床分科会 研究協力者