研究等業績 - その他 - 海老原 敬
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第1土曜特集 自然リンパ球の生理と病理 ILC2と疲弊
海老原 敬, 山田 俊樹
医学のあゆみ ( 医歯薬出版 ) 288 ( 1 ) 43 - 47 2024年01月
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2型自然リンパ球の訓練免疫
海老原 敬
【COPDと気管支喘息、その周辺疾患-病態・診断・治療の最新動向-】喘息病態up-to-date 80 586 - 590 2022年
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Ccr4-NOT脱アデニル化酵素複合体は抗腫瘍性NK細胞活性を制御する(The Ccr4-Not deadenylase complex controls antitumor NK cell activity)
Tatematsu Megumi, Sawa Shinichiro, Ikuta Koichi, Ebihara Takashi
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 50 ( Proceedings ) 3 - P 2021年11月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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ILC2の活性化により生じる細胞死は慢性アレルギー性炎症に対し保護的に働く(Activation-induced cell death of ILC2s confersprotection against chronic allergic inflammation)
Yamada Toshiki, Tatematsu Megumi, Ebihara Takashi
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 50 ( Proceedings ) 3 - P 2021年11月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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肝特異的ホスファチジルグリセロールリン酸ホスファターゼ遺伝子欠損によるラロン型低身長症様疾患モデルマウス
高須賀 俊輔, 海老原 敬, 佐々木 雄彦
日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 ( (公社)日本生化学会 ) 94回 [P - 991] 2021年11月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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新規慢性閉塞性肺疾患モデルにおける免疫細胞の機能解析
海老原 敬
医科学応用研究財団研究報告 ( (公財)鈴木謙三記念医科学応用研究財団 ) 37 227 - 230 2020年02月
その他記事
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Group 3 innate lymphoid cells mediate early protective immunity against tuberculosis
Amanda Ardain, Racquel Domingo-Gonzalez, Shibali Das, Samuel W. Kazer, Nicole C. Howard, Alveera Singh, Mushtaq Ahmed, Shepherd Nhamoyebonde, Javier Rangel-Moreno, Paul Ogongo, Lan Lu, Duran Ramsuran, Maria de la Luz Garcia-Hernandez, Tyler K. Ulland, Matthew Darby, Eugene Park, Farina Karim, Laura Melocchi, Rajhmun Madansein, Kaylesh Jay Dullabh, Micah Dunlap, Nancy Marin-Agudelo, Takashi Ebihara, Thumbi Ndung’u, Deepak Kaushal, Alexander S. Pym, Jay K. Kolls, Adrie Steyn, Joaquín Zúñiga, William Horsnell, Wayne M. Yokoyama, Alex K. Shalek, Henrik N. Kløverpris, Marco Colonna, Alasdair Leslie, Shabaana A. Khader
Nature ( Springer Science and Business Media LLC ) 570 ( 7762 ) 528 - 532 2019年06月
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T細胞(1) T細胞発生とレパートリー選択 免疫系の発達におけるC末端アミノ酸配列によるRunx3活性の制御(T cell: T cell development and repertoire selection Regulation of Runx3 activity in immune system development by the C-terminal end amino acid sequence)
Kojo Satoshi, Ebihara Takashi, Ohno-Oishi Michiko, Muroi Sawako, Taniuchi Ichiro
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 46 ( Proceedings ) 2 - O/P 2017年12月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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免疫システム開発 免疫細胞発生におけるRunx転写因子の役割(Immunosystem development Roles of Runx Transcription Factors In Immune Cell Development)
Taniuchi Ichiro, Kojo Satoshi, Ebihara Takashi, Seo Wooseok, Tenno Mari
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 46 ( Proceedings ) S8 - 5 2017年12月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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自然リンパ球(2) (ILC1,2,3) Runxタンパク質はILC2の構成的活性を抑制し活性化後のILC2枯渇を予防する(Innate Lymphocyte (ILC1,2,3) Runx proteins suppress constitutive activity of ILC2 and prevent ILC2 exhaustion after activation)
Ebihara Takashi, Kojo Satoshi, Taniuchi Ishiro
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 46 ( Proceedings ) 3 - O/P 2017年12月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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免疫学の進歩と神経免疫学への応用 Innate Lymphoid cells 分化プログラムと機能
海老原 敬
神経免疫学 ( (一社)日本神経免疫学会 ) 22 ( 1 ) 65 - 65 2017年10月
講演資料等（セミナー，チュートリアル，講習，講義他）
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Bern, M.D., Beckman, D.L., Ebihara, T., Taffner, S.M., Poursine-Laurent, J., White, J.M., Yokoyama, W.M.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114 ( 40 ) 2017年
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Roles of RUNX complexes in immune cell development
Ebihara, T., Seo, W., Taniuchi, I.
Advances in Experimental Medicine and Biology ( Advances in Experimental Medicine and Biology ) 962 2017年
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Azuma, M., Takeda, Y., Nakajima, H., Sugiyama, H., Ebihara, T., Oshiumi, H., Matsumoto, M., Seya, T.
OncoImmunology 5 ( 8 ) 2016年
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自然リンパ球 成人の腸におけるILC1およびILC3に特異的な前駆細胞の同定(Innate lymphocytes Identification of progenitor cells specific to ILC1s and ILC3s in adult intestine)
Ebihara Takashi, Egawa Takeshi, Yokoyama M. Wayne
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 44 ( Proceedings ) 40 - 40 2015年10月
研究発表要旨（全国大会，その他学術会議）
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Identification of a polyI:C-inducible membrane protein that participates in dendritic cell-mediated natural killer cell activation (vol 207, pg 2675, 2010)
Takashi Ebihara, Masahiro Azuma, Hiroyuki Oshiumi, Jun Kasamatsu, Kazuya Iwabuchi, Kenji Matsumoto, Hirohisa Saito, Tadatsugu Taniguchi, Misako Matsumoto, Tsukasa Seya
JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE ( ROCKEFELLER UNIV PRESS ) 212 ( 8 ) 1337 - 1337 2015年07月
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海老原 敬
医学のあゆみ ( 医歯薬出版(株) ) 251 ( 6 ) 494 - 498 2014年11月
Innate lymphocyte 1(ILC1)はIFN-γを産生する自然リンパ球の総称であるが、他のILCと比べて、まだよく解析が進んでいない。最大の理由はnatural killer(NK)細胞、とくに組織に存在するNK細胞(tissue-resident NK細胞:trNK細胞)との類似性のためである。しかし、すべてのILCに分化する前駆細胞の発見により、NK細胞はILC1とは異なる細胞であることが明らかになってきた。とくに肝のtrNK細胞・ILC1は免疫記憶の可能性をもつため、注目を浴びている。一方、NK細胞領域ではサイトカイン刺激やウイルス感染後に長期に生存するNK細胞、ライセンシング(エデュケーション)が盛んに研究されている。本稿では、これらの最新の知見を総説する。(著者抄録)
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自然リンパ系細胞-1 自然リンパ系細胞におけるRunx3の差別的役割(Innate lymphoid cells Differential roles of Runx3 in innate lymphoid cells)
Ebihara Takashi, Egawa Takeshi, Song Christina, Colonna Marco, Yokoyama Wayne M.
日本免疫学会総会・学術集会記録 ( (NPO)日本免疫学会 ) 43 ( Proceedings ) 33 - 33 2014年11月
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INAM Plays a Critical Role in IFN-γ Production by NK Cells Interacting with Polyinosinic-Polycytidylic Acid–Stimulated Accessory Cells
Jun Kasamatsu, Masahiro Azuma, Hiroyuki Oshiumi, Yuka Morioka, Masaru Okabe, Takashi Ebihara, Misako Matsumoto, Tsukasa Seya
The Journal of Immunology ( The American Association of Immunologists ) 193 ( 10 ) 5199 - 5207 2014年10月
© 2014 by The American Association of Immunologists, Inc. Polyinosinic-polycytidylic acid strongly promotes the antitumor activity ofNKcells via TLR3/Toll/IL-1R domain-containing adaptor molecule 1 and melanoma differentiation-associated protein-5/mitochondrial antiviral signaling protein pathways. Polyinosinicpolycytidylic acid acts on accessory cells such as dendritic cells (DCs) and macrophages (Mφs) to secondarily activate NK cells. In a previous study in this context, we identified a novel NK-activating molecule, named IFN regulatory factor 3-dependent NKactivating molecule (INAM), a tetraspanin-like membrane glycoprotein (also called Fam26F). In the current study, we generated INAM-deficient mice and investigated the in vivo function of INAM.We found that cytotoxicity against NK cell-sensitive tumor cell lines was barely decreased in Inam-/- mice, whereas the number of IFN-γ-producing cells was markedly decreased in the early phase. Notably, deficiency of INAM in NK and accessory cells, such as CD8α+ conventional DCs and Mφs, led to a robust decrease in IFN-γ production. In conformity with this phenotype, INAM effectively suppressed lung metastasis of B16F10 melanoma cells, which is controlled by NK1.1+ cells and IFN-γ. These results suggest that INAM plays a critical role in NK-CD8α+ conventional DC (and Mφ) interaction leading to IFN-γ production from NK cells in vivo. INAM could therefore be a novel target molecule for cancer immunotherapy against IFN-γ-suppressible metastasis.