小野 隆裕 (オノ タカヒロ)

ONO Takahiro

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所属

附属病院  脳神経外科 

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 核医学

  • 神経膠腫

  • 分子生物学

  • 脳神経外科

出身大学 【 表示 / 非表示

  •  
    -
    2009年03月

    秋田大学   医学部   卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  •  
    -
    2015年03月

    秋田大学  医学系研究科  博士課程  修了

留学履歴 【 表示 / 非表示

  • 2015年11月
    -
    2017年06月

    ドイツ連邦共和国   ハイデルベルク大学神経行理学研究室 客員研究員

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 秋田大学 -  博士(医学)

職務経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2023年04月
    -
    継続中

    秋田大学   附属病院   脳神経外科   講師  

  • 2017年07月
    -
    2023年03月

    秋田大学   大学院医学系研究科(医学専攻等)   医学専攻   機能展開医学系   助教  

職務経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 2023年04月
    -
    継続中

      秋田大学大学院   脳神経外科   講師

  • 2017年07月
    -
    継続中

      秋田大学大学院   脳神経外科   助教

  • 2015年11月
    -
    2017年06月

      ハイデルベルク大学神経   神経病理学研究室   客員研究員

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 脳神経外科学  / 脳腫瘍

 

研究経歴 【 表示 / 非表示

  • IDH-wildtype gliomaにおける悪性化機構の解明

    科学研究費補助金  

    研究期間:

    2019年04月
    -
    継続中

    研究態様:個人研究

  • IDHミュータント神経膠腫の病理分類と 悪性度に関する研究

    国際共同研究  

    研究期間:

    2015年11月
    -
    2017年10月

    研究態様:国際共同研究

  • テモゾロミド耐性悪性グリオーマに対するインターフェロンβ,ベバシズマブ併用テモゾロミド療法におけるアミノ酸トレーサを用いた効果判定の重要性

    科学研究費補助金  

    研究期間:

    2011年04月
    -
    2015年03月

    研究態様:国内共同研究

研究等業績 【 表示 / 非表示

    ◆原著論文【 表示 / 非表示

  • ライブセルイメージング法を用いたヒト胚第一分裂における多核化メカニズムの解明

    小野 有紀, 白澤 弘光, 高橋 和政, 後藤 真由美, 小野 隆裕, 坂口 太一, 岡部 基成, 平川 威夫, 岩澤 卓也, 藤嶋 明子, 菅原 多恵, 牧野 健一, 三浦 広志, 福永 憲隆, 浅田 義正, 熊澤由紀代, 寺田 幸弘

    秋田医学 ( 秋田医学会 )  52 ( 2 ) 21 - 24   2025年08月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)  

    CiNii Research

  • Comparative molecular analysis of primary and recurrent pleomorphic xanthoastrocytoma with BRAF mutation treated with combination therapy with dabrafenib and trametinib: a case report and literature review

    Shoto Tateoka, Takahiro Ono, Junta Moroi, Hajime Miyata, Takuya Furuta, Mayuko Moritsubo, Hiroshi Nanjo, Yoshitaka Narita, Hiroaki Shimizu

    International Cancer Conference Journal     2025年08月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)  

    DOI

  • Identifying the appropriate measurement environment for laser speckle flowmetry of cerebral blood flow in rats

    Wakasa R.

    Brain Research ( Brain Research )  1850   2025年03月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)  

    DOI

  • TEMPORAL CHANGES IN CEREBRAL BLOOD FLOW AND DEVELOPMENT OF COLLATERAL PATHWAYS IN A RAT MODEL OF ACUTE SUPERIOR SAGITTAL SINUS OCCLUSION INDUCED BY GELATIN SPONGE INSERTION

    Hamasaki Ryo, Abe Takatsugu, Ono Takahiro, Bando Yoshio, Shimizu Hiroaki

    AKITA JOURNAL OF MEDICINE ( AKITA MEDICAL SOCIETY )  52 ( 1 ) 1 - 7   2025年03月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: This study aimed to investigate the temporal changes in cerebral blood flow( CBF) upon
    superior sagittal sinus( SSS) occlusion in a novel rat model.
    METHODS: A gelatin sponge was inserted into the SSS to obtain immediate and complete SSS occlusion.
    A laser speckle flowmetry (LSF) was employed to monitor the CBF of the parasagittal cortex for 100
    minutes post-procedure, and on days 1-3 after occlusion. Regions of interests for CBF were placed in an
    area between the two occluded bridging veins( 2VOA), or an area adjacent to only one occluded bridging
    vein( 1VOA). Histopathological evaluation was performed 3 days following SSS occlusion.
    RESULT: The CBF in the parasagittal cortices following the SSS occlusion acutely decreased to approximately
    70% and 80% in the 2VOA and 1VOA compared to the pre-occlusion levels, respectively. Development
    of collateral anastomosis between the bridging veins was observed by 60 minutes following occlusion,
    and CBF recovered on day 1. Pathologically, edematous changes were more evident in the 2VOA
    than the 1VOA.
    Conclusions: CBF reduction in the parasagittal cortices depended on the severity of adjacent venous occlusion.
    Development of collateral venous anastomosis seemed to contribute for the CBF recovery.

    DOI CiNii Research

  • Efficacy and safety of carmustine wafers, followed by radiation, temozolomide, and bevacizumab therapy, for newly diagnosed glioblastoma with maximal resection

    Kanamori M.

    International Journal of Clinical Oncology ( International Journal of Clinical Oncology )  30 ( 1 ) 51 - 61   2025年01月  [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)  

    Abstract

    Background

    To improve the outcome in newly diagnosed glioblastoma patients with maximal resection, we aimed to evaluate the efficacy and safety of implantation of carmustine wafers (CWs), radiation concomitant with temozolomide and bevacizumab, and maintenance chemotherapy with six cycles of temozolomide and bevacizumab.

    Method

    This prospective phase II study enrolled glioblastoma patients considered candidates for complete resection (> 90%) of a contrast-enhanced lesion. The CWs were intraoperatively implanted into the resection cavity after achieving maximal resection. Patients without a measurable contrast-enhanced lesion on magnetic resonance imaging within 48 h after resection received concomitant radiotherapy and chemotherapy with temozolomide and bevacizumab, followed by maintenance treatment with up to six cycles of temozolomide and bevacizumab. The primary endpoint was the 2-year overall survival rate in glioblastoma patients with protocol treatment.

    Results

    From October 2015 to April 2018, we obtained consent for the first registration from 70 patients across 17 institutions in Japan, and 49 patients were treated according to the protocol. We evaluated the safety in 49 patients who were part of the second registration and the efficacy in 45 glioblastoma patients treated according to the protocol. The profile of hematological and most of the non-hematological adverse effects was similar to that in previous studies, but stroke occurred in 12% of cases (6/49 patients). The estimated 2-year overall survival rate was 51.3%.

    Conclusion

    Implantation of CWs, followed by concomitant radiation, temozolomide, and bevacizumab, and six cycles of temozolomide and bevacizumab may offer some benefit to survival in Japanese glioblastoma patients with maximal resection.

    Trial ID

    jRCTs021180007.

    DOI

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    ◆総説・解説【 表示 / 非表示

  • 内科医が知っておくべき脳出血の急性期治療

    小野隆裕,清水宏明

    Medicina ( 医学書院 )    2016年02月

    総説・解説(商業誌)   国内共著

  • ◆その他【 表示 / 非表示

  • 自動迅速免疫染色装置を活かす簡易型自動薄切装置の開発(Development of automatic slice device that utilizes automatic rapid immunostaining device)

    南條 博, 廣嶋 優子, 佐藤 寛恭, 吉野 雅彦, 今井 一博, 寺田 かおり, 小野 隆裕, 中村 竜太, 赤上 陽一, 南谷 佳弘

    日本病理学会会誌 ( (一社)日本病理学会 )  113 ( 1 ) 332 - 332   2024年02月

  • 急性硬膜下血腫の保存的初期治療症例に関する検討

    桑山 実喜子, 小野 隆裕, 富樫 俊太郎, 髙橋 和孝, 清水 宏明

    神経外傷 ( 一般社団法人 日本脳神経外傷学会 )  46 ( 1 ) 12 - 19   2023年06月  [査読有り]

    Although the surgical indication of acute subdural hematoma (ASDH) is described in guidelines, outcomes of initial conservative management have not been investigated in detail. The purpose of the present study was to clarify frequency and causes of neurological aggravation during initial conservative management for ASDH.

    Patients with ASDH treated at the Akita University Hospital between April 2014 and September 2022 were reviewed retrospectively. Patients who received initial conservative management because of non–severe neurological deficits were divided into two groups; with or without fur­ther neurological aggravation. Risk factors, reasons of the aggrava­tion, treatment after the aggravation and clinical outcomes were analyzed.

    In a total of 73 patients with ASDH, 58 (79.5%) patients were initially managed conservatively. Among 42 non–severe cases, 30 (71.4%) pa­tients had no further neurological aggravation. Twelve (28.6%) patients with neurological aggravation (between day 1 – 11) had significantly thicker initial ASDHs and lower Glasgow Coma Scales at discharge than those without aggravation. The causes of the aggravation included hematoma enlargement and seizure in 2 cases each, systemic complications in 1, and others in 7 cases. In the last 7 cases, hyperintensity lesions in the cerebral cortex adjacent to the hematoma on arterial spin labelling (ASL) images were observed in 6 cases and abnormal electro­encephalography (EEG) findings (spike–and–waves or slow waves) in 3 cases. In four of these 7 cases, hematoma removal was performed resulting in improving their clinical symptoms.

    In conclusion, in patients with ASDH who were initially managed conservatively due to non–severe neurological deficits, further aggravation was observed in 12 (28.6%). Six (50.0%) of these showed ASL and/or EEG findings that may not contradict non–convulsive seizures. To clarify the causes of neurological aggravation during initial con­servative management more precisely, further investigation employing continuous EEG will be expected.

    DOI リポジトリ CiNii Research

  • 12年の経過で悪性転化した星細胞腫における,病理・分子生物学的変化 症例報告

    高木 いさん, 小野 隆裕, 高橋 和孝, 清水 宏明

    秋田医学 ( 秋田医学会 )  49 ( 3-4 ) 131 - 138   2023年03月  [査読有り]

  • 自動迅速免疫染色装置(Auto R-IHC)の開発と活用

    南條 博, 廣嶋 優子, 今井 一博, 寺田 かおり, 小野 隆裕, 中村 竜太, 大久保 義真, 赤上 陽一, 南谷 佳弘

    日本病理学会会誌 ( (一社)日本病理学会 )  112 ( 1 ) 268 - 268   2023年03月

  • 間接血行再建術後に対側脳血流の改善がみられた成人もやもや病の1例

    富樫 俊太郎, 木村 早希, 阿部 真道, 高橋 佑介, 小野 隆裕, 高橋 和孝, 清水 宏明

    脳循環代謝 ( (一社)日本脳循環代謝学会 )  34 ( 1 ) 140 - 140   2022年10月

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学術関係受賞 【 表示 / 非表示

  • 第33回山下太郎学術研究奨励賞

    2022年06月01日   一般財団法人山下太郎顕彰育英会   病理学および分子生物学的解析を統合した、悪性髄内腫瘍の診断の最適化

    受賞者:  小野隆裕

科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • テクスチャ解析と分子解析に基づく、gliomaの病理診断法の刷新

    基盤研究(C)

    研究期間:  2024年04月  -  2029年03月  代表者:  小野 隆裕

  • テクスチャ解析と分子解析に基づく、gliomaの病理診断法の刷新

    基盤研究(C)

    研究期間:  2024年04月  -  2029年03月  代表者:  小野 隆裕

  • IDH-wildtype gliomaにおける悪性化機構の解明

    若手研究

    研究期間:  2019年04月  -  2023年03月  代表者:  小野 隆裕

  • IDH-wildtype gliomaにおける悪性化機構の解明

    若手研究

    研究期間:  2019年04月  -  2023年03月  代表者:  小野 隆裕

  • IDH-wildtype gliomaにおける悪性化機構の解明

    若手研究

    研究期間:  2019年04月  -  2023年03月  代表者:  小野 隆裕

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