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研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
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Relationship of nutritional or systemic inflammatory markers with efficacy of gemcitabine and cisplatin with or without durvalumab therapy for patients with unresectable or metastatic biliary tract cancer: a retrospective study.
Yayoi Fukushi, Kazuma Fujita, Yumiko Akamine, Haruka Igarashi, Katsuya Sasaki, Koji Fukuda, Hiroyuki Shibata, Masafumi Kikuchi
Journal of pharmaceutical health care and sciences 2026年02月
研究論文（学術雑誌）
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Development and Clinical Application of a Simultaneous Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method for Patients with Graft-versus-Host Disease to Quantify the Plasma Concentrations of Ruxolitinib and Posaconazole.
Masaki Kumondai, Nagomi Hayashi, Yu Sato, Daisuke Kobayashi, Ayaka Otsuki, Yugo Ueki, Yasushi Onishi, Taku Tsukamoto, Kohei Yoshikawa, Yoshihiro Hayakawa, Yuji Sato, Toshihiro Sato, Mayumi Sato, Masafumi Kikuchi, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano
Biological & pharmaceutical bulletin 49 ( 2 ) 301 - 309 2026年
研究論文（学術雑誌）
Graft-versus-host disease (GVHD) is a clinically significant problem with high mortality that is gradually increasing. Ruxolitinib (RUX) is the only drug used for steroid-refractory GVHD treatment and is thereby crucial. Therapeutic drug monitoring of RUX may be effective because of the relationship between the plasma RUX concentration and treatment outcomes. Posaconazole (PCZ) has also been the recent focus of combined treatment with RUX owing to its pharmacokinetics. We established a simultaneous LC-tandem MS (LC-MS/MS) method and performed plasma drug concentration measurements and monitoring using clinical laboratory values for both RUX and PCZ. We also compared our technique to a simple LC-MS/MS method for clinical application. Moreover, the utility of the automated pretreatment LC-MS/MS (auto-LC-MS/MS) method was tested for further applications. The simultaneous quantification LC-MS/MS method satisfied analytical validation criteria under clinical conditions. Our method demonstrated linearity over the range of 0.3-500 ng/mL for RUX and 3-5000 ng/mL for PCZ, with intra- and inter-day precision and accuracy within ±15%. A possible correlation between plasma RUX concentration and kidney injury was observed in 1 of the 6 patients. Notably, plasma PCZ concentrations were decreased by changing the administration route. Moreover, the plasma concentration levels obtained using the auto-LC-MS/MS method were highly concordant with those obtained using the LC-MS/MS method. The validated LC-MS/MS method was found to be useful in clinical applications; thus, further research into its applications in clinical practice is desirable.
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Efficacy of Switching to Levetiracetam After S-1-Induced Phenytoin Concentration Increase: A Case Report.
Hayato Yokota, Haruka Igarashi, Yumiko Akamine, Shinichiro Atsumi, Akise Umakoshi, Masafumi Kikuchi
Cureus 17 ( 4 ) e82653 2025年04月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
S-1, an oral anticancer drug, interacts with phenytoin (PHT) to increase PHT serum concentration. Although the PHT dosage is usually adjusted, few studies have examined the effects of switching from PHT to another antiepileptic drug. Here, we report the details of a case in which a patient with gastric cancer continued adjuvant chemotherapy after switching from PHT to levetiracetam (LEV) to prevent interactions with S-1. A man in his 60s with advanced gastric cancer received adjuvant chemotherapy with S-1 120 mg/day (cycles of two weeks of administration followed by one week of rest). He had experienced generalized tonic-clonic seizures 48 years prior and had been taking PHT (170 mg/day) and carbamazepine (250 mg/day). On day 22 of treatment, the PHT concentration increased from 3.72 to 11.76 µg/mL. On day 25, he developed dizziness and fell. Gradual PHT dose reduction and a switch to LEV improved his symptoms, and he remained seizure-free over nine treatment cycles. The findings of this case report suggest an approach for switching from PHT to another antiepileptic drug when PHT levels increase due to interactions with S-1. Switching to LEV may result in fewer interactions.
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Effect of isavuconazole on the concentration of tacrolimus in a patient with genotype CYP3A5*1/*3: a case report.
Hayato Yokota, Yumiko Akamine, Harumi Hatakeyama, Hideaki Kagaya, Sho Sakamoto, Mitsuru Saito, Masahide Takeda, Kazuhiro Sato, Katsutoshi Nakayama, Masafumi Kikuchi
Journal of pharmaceutical health care and sciences 11 ( 1 ) 20 - 20 2025年03月
研究論文（学術雑誌）
BACKGROUND: Azole antifungals are the standard treatment for pulmonary mycosis, which may develop during long-term immunotherapy for kidney transplant. Isavuconazole (ISCZ) is a cytochrome P450 (CYP) 3 A inhibitor that has a risk of interacting with the immunosuppressive drug tacrolimus (TAC). We report a case of simple pulmonary aspergilloma with renal dysfunction due to increased trough levels of TAC after ISCZ coadministration. CASE PRESENTATION: A male in his 60s was treated with TAC 3.0 mg/day orally to prevent graft rejection after kidney transplantation. He received a loading dose of ISCZ 600 mg/day orally for two days, followed by a maintenance dose of 200 mg/day for simple pulmonary aspergilloma. The TAC trough concentration increased markedly from 2.4 to 9.9 ng/mL on day 6 after coadministration. The creatinine level increased from 0.70 to 1.08 mg/dL, suggesting renal dysfunction due to TAC. Subsequently, the TAC dosage was reduced, leading to a decreased blood TAC concentration and improved renal function. The patient's genotype was CYP3A5*1/*3. CONCLUSIONS: In the early stages of ISCZ treatment, the blood TAC concentration is higher, and CYP3A5 polymorphisms may partially explain the extent of this interaction. We recommend more careful monitoring of TAC and serum creatinine levels for approximately one week after ISCZ administration.
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Masahiro WATANABE, Masamitsu MAEKAWA, Toshihiro SATO, Yu SATO, Masaki KUMONDAI, Masafumi KIKUCHI, Nariyasu MANO
CHROMATOGRAPHY ( The Society for Chromatographic Sciences ) 2024年09月
研究論文（学術雑誌）
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宮城県における新型コロナウイルス感染症流行下の薬学実務実習の形態に関する調査
西川 陽介, 中井 啓, 大内 友季江, 宮内 康夫, 谷藤 弘淳, 森川 昭正, 山田 卓郎, 片山 潤, 菊地 正史
医療薬学 ( (一社)日本医療薬学会 ) 49 ( 8 ) 294 - 302 2023年08月 [査読有り]
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東北大学病院薬剤部における情報通信技術の導入と職員ならびに業務に与える影響の調査
前川正充, 前川正充, 佐藤紀宏, 雨山智, 佐藤稔之, 佐藤祐司, 前川麻央, 五十嵐敏明, 松浦正樹, 菊地正史, 菊地正史, 眞野成康, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
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宮城県における薬剤師確保対策-病院支援体制の構築-
松浦正樹, 松浦正樹, 佐藤真由美, 森下史代, 山内新, 赤坂和俊, 五十嵐敏明, 菊地正史, 前川正充, 千田恵, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
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マイクロサンプリングデバイスを用いたヒト血漿中レンバチニブ濃度定量法の開発
菊地正史, 菊地正史, 齊藤明博, 佐藤祐司, 公文代將希, 佐藤裕, 佐藤紀宏, 二宮匡史, 井上淳, 前川正充, 前川正充, 眞野成康, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
◆その他【 表示 ／ 非表示 】
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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クリニカルシーケンスとPK/PDモデルに基づく分子標的抗がん薬の個別化療法の確立
基盤研究(C)
研究期間: 2021年04月 - 2024年03月
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ＮＫ１受容体拮抗薬の適正使用に向けた遅発性悪心・嘔吐の尿中バイオマーカーの探索
奨励研究
研究期間: 2014年04月 - 2015年03月 代表者: 菊地 正史
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抗がん剤の混合調製における効率的かつ効果的な薬剤師教育プログラムの構築
奨励研究
研究期間: 2013年04月 - 2014年03月 代表者: 菊地 正史
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[^<18>O]H_2Oの品質調整による[^<18>F]FDGの安定かつ廉価な供給法の開発
奨励研究
研究期間: 2006年 - 2006年 代表者: 菊地 正史
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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地域医療構想の実現に向けた病院薬剤師確保対策と医療薬学教育に関する調査研究
提供機関: 一般社団法人日本医療薬学会 地域医療構想の実現に向けた病院薬剤師確保対策と医療薬学教育に関する調査研究
研究期間： 2025年07月 - 2028年06月
資金支給機関区分：その他
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イオン量調節技術を用いたLC/ESI-MS/MSによる薬物のハイスループット定量法の開発
提供機関: 民間財団等 公益財団法人 黒住医学研究振興財団 第31回研究助成金
研究期間： 2023年 - 2024年
資金支給機関区分：民間財団等
共同研究実施実績 【 表示 ／ 非表示 】
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第4期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2022年 - 2023年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第3期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2021年 - 2022年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第2期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2019年 - 2020年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発
提供機関: 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2017年 - 2019年
学会等発表 【 表示 ／ 非表示 】
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薬剤師による腎移植免疫抑制療法コンサルテーション実践
藤山信弘, 藤山信弘, 柳下博信, 加賀谷英彰, 菊地正史
日本腎臓病薬物療法学会誌 2025年 - 2025年
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細胞内鉄代謝・ポルフィリン生合成経路を標的とした新規抗体薬物複合体(ADC)の大腸がん細胞株に対する抗腫瘍効果の検討
伊藤玲奈, 佐々木克也, 熊谷茉歩, 江澤理徳, 松村洋寿, 伊藤文恵, 田中大, 佐々木雅人, 菊地正史
Journal of Toxicological Sciences (Web) 2025年 - 2025年
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乳癌患者の療養環境を病院-地域間でシームレスにつなぐ CDK4/6阻害薬使用患者に対する薬薬連携の有用性
押切 華映, 菊地 正史, 前川 麻央, 松浦 正樹, 原田 成美, 眞野 成康
日本乳癌学会総会プログラム抄録集 2024年07月 - 2024年07月 (一社)日本乳癌学会
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免疫関連有害事象マネジメントに向けた地域連携の取り組み 保険薬局薬剤師の認識と多職種連携研修会の効果
山田 稜, 菊地 正史, 今野 壮太, 押切 華映, 堀川 美帆, 赤坂 和俊, 五十嵐 敏明, 佐藤 裕, 松浦 綾子, 原田 成美, 眞野 成康
日本臨床腫瘍薬学会雑誌 2024年05月 - 2024年05月 (一社)日本臨床腫瘍薬学会
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簡易懸濁法を用いて在宅でのオシメルチニブ投与に繋げた非小細胞肺癌の一例
水口 敦史, 成田 佳奈, 宮内 栄作, 菊地 正史, 眞野 成康
日本服薬支援研究会誌 2024年02月 - 2024年02月 日本服薬支援研究会
学会・委員会等活動 【 表示 ／ 非表示 】
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一般社団法人日本医療薬学会
2025年07月-継続中2025年度医療薬学学術第1小委員会 委員長
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一般社団法人日本臨床化学会
2025年04月-継続中評議員
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一般社団法人東北臨床研究審査機構
2025年04月-継続中共同臨床研究審査委員会 委員
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一般社団法人日本臨床化学会東北支部
2024年09月-継続中幹事
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一般社団法人医薬品相互作用研究会
2024年07月-継続中評議員