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研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】
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Masahiro WATANABE, Masamitsu MAEKAWA, Toshihiro SATO, Yu SATO, Masaki KUMONDAI, Masafumi KIKUCHI, Nariyasu MANO
CHROMATOGRAPHY ( The Society for Chromatographic Sciences ) 2024年09月
研究論文（学術雑誌）
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Relevance of plasma lenvatinib concentrations and endogenous urinary cytochrome P450 3A activity biomarkers in clinical practice.
Masaki Kumondai, Reika Ogawa, Nagomi Hayashi, Yurika Ishida, Hanae Oshikiri, Yuji Sato, Masafumi Kikuchi, Yu Sato, Toshihiro Sato, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano
Pharmacology research & perspectives 12 ( 4 ) e1241 2024年08月
研究論文（学術雑誌）
Lenvatinib (LEN), a multitarget tyrosine kinase inhibitor used in various cancer treatments, is mainly metabolized by cytochrome P450 3A (CYP3A) enzymes. The importance of therapeutic drug monitoring (TDM) in patients administered LEN has been proposed. Although some biomarkers of endogenous CYP3A activity have been reported, their utility in dosage adjustments has not been well evaluated. This study investigated the correlation between plasma LEN concentrations and endogenous urinary CYP3A biomarkers in clinical practice. Concentrations of plasma LEN (N = 225) and CYP3A biomarkers (cortisol, 6β-hydroxycortisol, deoxycholic acid, and 1β-hydroxydeoxycholic acid) in urine (N = 214) from 20 patients (hepatocellular carcinoma, N = 6; thyroid cancer, N = 3; endometrial cancer, N = 8; and renal cell carcinoma, N = 3) collected for consultation for up to 1 year were evaluated using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Moreover, plasma trough LEN concentrations were predicted using a three-compartment model with linear elimination for outpatients administered LEN before sample collection. Moderate correlations were observed between the quantified actual concentrations and the predicted trough concentrations of LEN, whereas there was no correlation with endogenous urinary CYP3A biomarkers. The utility of endogenous urinary CYP3A biomarkers could not be determined. However, TDM for outpatients administered orally available medicines may be predicted using a nonlinear mixed effect model (NONMEM). This study investigated the utility of endogenous urinary CYP3A biomarkers for personalized medicine and NONMEM for predicting plasma trough drug concentrations. These findings will provide important information for further clinical investigation and detailed TDM.
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Naldemedine-induced perforation of a diverticulum in the sigmoid colon of a patient with opioid-related constipation: a case report.
Hayato Yokota, Yumiko Akamine, Mizuki Kobayashi, Takuro Kitabayashi, Misato Horie, Tentaro Endo, Takechiyo Yamada, Masafumi Kikuchi
Journal of pharmaceutical health care and sciences 10 ( 1 ) 50 - 50 2024年08月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
BACKGROUND: Naldemedine is an orally available peripherally acting μ-opioid receptor antagonist approved to treat opioid-induced constipation (OIC). It is contraindicated for patients with known or suspected gastrointestinal obstruction to protect against naldemedine-induced perforation. Here, we report a clinical case of suspected perforation of a diverticulum in the sigmoid colon associated with naldemedine. CASE PRESENTATION: The patient was a 65-year-old man with a history of oral cancer who had been prescribed oxycodone (20 mg/day) for cancer pain. On day 0, the patient started naldemedine 0.2 mg once daily before bedtime for OIC. The dose of oxycodone was increased for pain control up to 60 mg/day. On day 35 of naldemedine treatment, the patient developed fever and abdominal pain, and his frequency of defecation had decreased. Initial laboratory results showed a C-reactive protein (CRP) level of 28.5 mg/dL and white blood cell (WBC) count of 13,500/µL. On day 37, the patient still had tenderness in his lower abdomen. Abdominal computed tomography revealed free air in the abdominal cavity suggesting an intestinal perforation. A Hartmann procedure was performed. Histopathological findings showed numerous diverticula in the sigmoid colon, some of which were perforated. CONCLUSIONS: These results suggest that the effects of OIC may have compressed the intestinal tract, which was followed by naldemedine-activation of peristalsis, which led to the onset of intestinal perforation. In patients with pre-existing diverticular disease, we should monitor for increased WBC counts and CRP levels after the initiation of treatment with naldemedine, and consider performing appropriate tests early in the event of abdominal complaints.
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Yu Sato, Hiroki Kondo, Yuji Sato, Ai Abe, Masafumi Kikuchi, Toshihiro Sato, Masaki Kumondai, Kohei Yoshikawa, Yoshihiro Hayakawa, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano
Pharmaceutics 2024年08月 [査読有り]
研究論文（学術雑誌）
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Development of a simultaneous LC-MS/MS analytical method for plasma: 16 antipsychotics approved in Japan and 4 drug metabolites.
Masamitsu Maekawa, Maki Yokota, Toshihiro Sato, Yu Sato, Masaki Kumondai, Yuji Sato, Masato Suzuka, Daisuke Kobayashi, Kotaro Sakamoto, Masaki Matsuura, Masafumi Kikuchi, Hiroshi Komatsu, Kumiko Fujii, Yuji Ozeki, Hiroaki Tomita, Nariyasu Mano
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry 2024年06月
研究論文（学術雑誌）
The increased risk of adverse drug reactions due to the concomitant use of antipsychotics is problematic in the treatment of schizophrenia. Therefore, the simultaneous analysis of their plasma concentrations is required. In this study, we developed a simultaneous liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for analyzing plasma antipsychotics approved in Japan for therapeutic drug monitoring (TDM) applications. First, we counted the prescriptions for 16 antipsychotics and concomitant drugs used at the Tohoku University Hospital. LC-MS/MS was used for the simultaneous analysis of 16 antipsychotics and four drug metabolites. This analysis was conducted using a combination of selected reaction monitoring mode and reversed-phase chromatography. Following the examination of the MS/MS and LC conditions, an analytical method validation test was conducted. The developed method was used to analyze plasma antipsychotic levels in patients with schizophrenia. One-third of the patients received treatment with multiple antipsychotics. Under LC-MS/MS conditions, LC separation was performed using a combination of a C18 column and ammonium formate-based mobile phases with a gradient flow. The calibration curves were optimized by adjusting the ion abundance, and 11 compounds met the criteria for intra- and inter-day reproducibility tests. Some stability test results did not meet these criteria; therefore, further investigation is required. The developed method permitted the measurement of all the plasma parameters, including concentrations above the therapeutic range. Therefore, this method may be useful in the daily TDM practice of antipsychotics.
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東北大学病院薬剤部における情報通信技術の導入と職員ならびに業務に与える影響の調査
前川正充, 前川正充, 佐藤紀宏, 雨山智, 佐藤稔之, 佐藤祐司, 前川麻央, 五十嵐敏明, 松浦正樹, 菊地正史, 菊地正史, 眞野成康, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
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宮城県における薬剤師確保対策-病院支援体制の構築-
松浦正樹, 松浦正樹, 佐藤真由美, 森下史代, 山内新, 赤坂和俊, 五十嵐敏明, 菊地正史, 前川正充, 千田恵, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
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マイクロサンプリングデバイスを用いたヒト血漿中レンバチニブ濃度定量法の開発
菊地正史, 菊地正史, 齊藤明博, 佐藤祐司, 公文代將希, 佐藤裕, 佐藤紀宏, 二宮匡史, 井上淳, 前川正充, 前川正充, 眞野成康, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
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HBV-DNA陽性患者における注射用抗がん薬使用時のガイドライン遵守状況調査
赤坂和俊, 松浦正樹, 二瓶貴幸, 大柳元, 堀川美帆, 前嶋隆弘, 菊地正史, 前川正充, 眞野成康
医療薬学フォーラム講演要旨集 31st 2023年
◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】
◆その他【 表示 ／ 非表示 】
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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クリニカルシーケンスとPK/PDモデルに基づく分子標的抗がん薬の個別化療法の確立
基盤研究(C)
研究期間: 2021年04月 - 2024年03月
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ＮＫ１受容体拮抗薬の適正使用に向けた遅発性悪心・嘔吐の尿中バイオマーカーの探索
奨励研究
研究期間: 2014年04月 - 2015年03月 代表者: 菊地 正史
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抗がん剤の混合調製における効率的かつ効果的な薬剤師教育プログラムの構築
奨励研究
研究期間: 2013年04月 - 2014年03月 代表者: 菊地 正史
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[^<18>O]H_2Oの品質調整による[^<18>F]FDGの安定かつ廉価な供給法の開発
奨励研究
研究期間: 2006年 - 2006年 代表者: 菊地 正史
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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イオン量調節技術を用いたLC/ESI-MS/MSによる薬物のハイスループット定量法の開発
提供機関: 民間財団等 公益財団法人 黒住医学研究振興財団 第31回研究助成金
研究期間： 2023年 - 2024年
資金支給機関区分：民間財団等
共同研究実施実績 【 表示 ／ 非表示 】
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第4期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2022年 - 2023年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第3期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2021年 - 2022年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発（第2期）
提供機関: 株式会社島津製作所 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2019年 - 2020年
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薬効群を横断した血中薬物濃度分析法の開発
提供機関: 民間企業 国内共同研究
研究期間： 2017年 - 2019年
学会等発表 【 表示 ／ 非表示 】
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免疫関連有害事象マネジメントに向けた地域連携の取り組み 保険薬局薬剤師の認識と多職種連携研修会の効果
山田 稜, 菊地 正史, 今野 壮太, 押切 華映, 堀川 美帆, 赤坂 和俊, 五十嵐 敏明, 佐藤 裕, 松浦 綾子, 原田 成美, 眞野 成康
日本臨床腫瘍薬学会雑誌 2024年05月 - 2024年05月 (一社)日本臨床腫瘍薬学会
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簡易懸濁法を用いて在宅でのオシメルチニブ投与に繋げた非小細胞肺癌の一例
水口 敦史, 成田 佳奈, 宮内 栄作, 菊地 正史, 眞野 成康
日本服薬支援研究会誌 2024年02月 - 2024年02月 日本服薬支援研究会
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B型肝炎関連検査の実施率向上に向けたB型肝炎受診勧奨システムのステロイド薬への対象拡大と評価
前嶋 隆弘, 松浦 正樹, 大柳 元, 二瓶 貴幸, 堀川 美帆, 赤坂 和俊, 菊地 正史, 前川 正充, 井上 淳, 眞野 成康
医療の質・安全学会誌 2023年11月 - 2023年11月 (一社)医療の質・安全学会
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注射用骨粗鬆治療薬の誤投与防止についての取組み
大友 千賀, 赤坂 和俊, 菊地 正史, 松浦 正樹, 佐藤 真由美, 前川 正充, 西條 文人, 菅原 寛子, 田畑 雅央, 眞野 成康
医療の質・安全学会誌 2023年11月 - 2023年11月 (一社)医療の質・安全学会
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個別化医療が切り開くがん薬物療法の新しい扉 がんゲノム医療におけるがん遺伝子パネル検査の基礎知識
菊地 正史, 眞野 成康
日本臨床腫瘍薬学会雑誌 2023年05月 - 2023年05月 (一社)日本臨床腫瘍薬学会
学会・委員会等活動 【 表示 ／ 非表示 】
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一般社団法人日本臨床化学会東北支部
2024年09月-継続中幹事
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一般社団法人医薬品相互作用研究会
2024年07月-継続中評議員
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一般社団法人秋田県病院薬剤師会
2024年06月-継続中薬剤師確保対策委員会 委員長
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一般社団法人秋田県病院薬剤師会
2024年06月-継続中常任理事
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一般社団法人日本病院薬剤師会
2024年06月-継続中総務部 部員