北舘　明宏 (キタダテ　アキヒロ)

KITADATE Akihiro

写真a

所属

附属病院  第三内科 

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 血液内科

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出身大学 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　
    -
    2009年03月

    秋田大学   医学部   卒業

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出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　
    -
    2016年03月

    秋田大学  医学系研究科  博士課程  修了

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取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 秋田大学 -  医学

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職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2023年04月
    -
    継続中

    秋田大学   附属病院   第三内科   講師  

  • 2022年04月
    -
    2023年03月

    秋田大学   附属病院   臨床研究支援センター   講師  

  • 2020年09月
    -
    2022年03月

    秋田大学   附属病院   臨床研究支援センター   助教  

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

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学位論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • MicroRNA-16 mediates the regulation of a senescence-apoptosis switch in cutaneous T-cell and other non-Hodgkin lymphomas.

    Akihiro Kitadate, Sho Ikeda, KazuakiTeshima, Mitsugu Ito, Ikumi Toyota, Naoko Hasunuma, Naoto Takahashi, Tomomitsu Miyagaki, Makoto Sugaya, Hiroyuki Tagawa

    Oncogene  35 ( 28 ) 3692 - 3704   2016年03月  [査読有り]

    国内共著

    DOI

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研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】

    ◆原著論文【 表示 ／ 非表示 】

  • Comment on skin biopsies for diagnosing intravascular lymphoma: A retrospective study of diagnostic accuracy.

    Naoko Enzan, Akihiro Kitadate, Michihiro Kono

    Journal of the American Academy of Dermatology     2023年01月  [査読有り]

    研究論文（学術雑誌）   国内共著

    DOI

  • High baseline total lesion glycolysis predicts early progression of disease within 24 months in patients with high-tumor-burden follicular lymphoma.

    Wataru Kuroki, Akihiro Kitadate, Koichi Ishiyama, Yoshihiro Kameoka, Naoto Takahashi

    International Journal of Hematology   116 ( 5 ) 712 - 722   2022年11月  [査読有り]

    研究論文（学術雑誌）   国内共著

    DOI

  • Multiple myeloma with t(11;14)-associated immature phenotype has lower CD38 expression and higher BCL2 dependence

    Akihiro Kitadate

    Cancer Science   112 ( 9 ) 3645 - 3654   2021年09月  [査読有り]

    研究論文（学術雑誌）   国内共著

    CD38 expression on myeloma cells is a critical factor affecting the early response to the anti-CD38 antibody daratumumab. However, factors affecting CD38 expression in untreated multiple myeloma are not fully elucidated. In this study, we found that CD38 expression was significantly lower in myeloma patients with the translocation t(11;14)-associated immature plasma cell phenotype, and particularly in those expressing B-cell-associated genes such as PAX5 and CD79A. CD138, a representative marker of plasmacytic differentiation, was also significantly lower in these patients, suggesting that CD38 expression may be associated with the differentiation and maturation stages of myeloma cells. Furthermore, the BCL2/BCL2L1 ratio, a response marker of the BCL2 inhibitor venetoclax, was significantly higher in patients with the immature phenotype expressing B-cell-associated genes. The BCL2/BCL2L1 ratio and CD38 expression were significantly negatively correlated. We also confirmed that patients with translocation t(11;14) expressing B-cell-associated genes were indeed less sensitive to daratumumab-mediated direct cytotoxicity but highly sensitive to venetoclax treatment in ex vivo assays. Moreover, all-trans-retinoic acid, which enhances CD38 expression and induces cell differentiation in myeloma cells, reduced B-cell marker expression and the BCL2/BCL2L1 ratio in myeloma cell lines, leading to reduced efficacy of venetoclax. Venetoclax specifically induces cell death in myeloma with t(11;14), although why patients with translocation t(11;14) show BCL2 dependence is unclear. These results suggest that BCL2 dependence, as well as CD38 expression, are deeply associated with the differentiation and maturation stages of myeloma cells. This study highlights the importance of examining t(11;14) and considering cell maturity in myeloma treatment strategies.

    DOI

  • Baseline total lesion glycolysis combined with interim positron emission tomography-computed tomography is a robust predictor of outcome in patients with peripheral T-cell lymphoma

    Kitadate A.

    Cancer Medicine   9 ( 15 ) 5509 - 5518   2020年08月  [査読有り]

    研究論文（学術雑誌）   国内共著

    DOI

  • Pre-treatment metabolic tumour volume and total lesion glycolysis are superior to conventional positron-emission tomography/computed tomography variables for outcome prediction in patients with newly diagnosed multiple myeloma in clinical practice

    Terao T, Machida Y, Tsushima T, Miura D, Narita K, Kitadate A, Takeuchi M, Matsue K.

    British Journal of Haematology     2020年  [査読有り]

    研究論文（学術雑誌）   国内共著

    DOI

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    ◆その他【 表示 ／ 非表示 】

  • Hypoxia-inducible hexokinase-2 enhances anti-apoptotic function via activating autophagy in multiple myeloma

    Ikeda S, Abe F, Matsuda Y, Kitadate A, Takahashi N, Tagawa H.

    Cancer Science     2020年  [査読有り]

    国内共著

    DOI

  • Hypoxia-inducible KDM3A addiction in multiple myeloma

    Ikeda S.

    Blood Advances ( Blood Advances )  2 ( 4 ) 323 - 334   2018年02月

    DOI

  • Histone deacetylase inhibitors inhibit metastasis by restoring a tumor suppressive microRNA-150 in advanced cutaneous T-cell lymphoma

    Abe F, Kitadate A, Ikeda S, Yamashita J, Nakanishi H, Takahashi N, Asaka C, Teshima K, Miyagaki T, Sugaya M, Tagawa H.

    Oncotarget   8 ( 5 ) 7572 - 7585   2017年

    国内共著

    DOI

  • 同種造血幹細胞移植前にruxolitinibで脾腫のコントロールを行った多血症線維化期から移行した急性骨髄性白血病

    藤島 眞澄, 高橋 直人, 藤島 直仁, 北舘 明宏, 郭 永梅, 渡部 敦, 鵜生川 久美, 奈良 美保, 吉岡 智子, 亀岡 吉弘

    臨床血液 ( 一般社団法人 日本血液学会 )  58 ( 7 ) 743 - 748   2017年

    <p>症例は64歳女性（移植時年齢）。移植の7年前に真性多血症（JAK2 V617F変異陽性）と診断，2年前に脾腫が増悪しruxolitinibを開始した。汎血球減少のためruxolitinibを中止したところ，脾臓の増大と骨髄線維化を伴う白血化を認め，多血症後線維化期から移行した急性骨髄性白血病と診断した。寛解導入療法により完全寛解が得られたが，脾臓は季肋下8横指触知する状態であった。地固め療法2コース後にruxolitinibを再投与し，脾臓が縮小した時点で非血縁ドナーから末梢血幹細胞移植を行った。Ruxolitinibは移植前日まで継続した。Day 13に好中球生着が得られた後，withdrawal symptomと考えられる脾臓の再増大がみられたが一時的であった。脾腫は同種造血幹細胞移植における生着不全・移植関連死のリスク因子となるが，移植前の摘脾や照射は侵襲性が問題となる。Ruxolitinibは脾腫を非侵襲的に改善するため，移植前まで継続することにより，脾臓の縮小による生着率の向上が期待される。</p>

    DOI

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