研究等業績 - 原著論文 - 河野　通浩

Dyschromatosis symmetrica hereditaria might be successfully controlled by topical sunscreen.

Kono M, Okamoto T, Takeichi T, Muro Y, Akiyama M

Eur J Dermatol.   28 ( 6 ) 840 - 841   2018年12月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Reduction of stratum corneum ceramides in Neu-Laxova syndrome caused by phosphoglycerate dehydrogenase deficiency.

Takeichi T, Okuno Y, Kawamoto A, Inoue T, Nagamoto E, Murase C, Shimizu E, Tanaka K, Kageshita Y, Fukushima S, Kono M, Ishikawa J, Ihn H, Takahashi Y, Akiyama M.

J Lipid Res.   59 ( 12 ) 2413 - 2420   2018年12月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Sterol profiles are valuable biomarkers for phenotype expression of Conradi-Hünermann-Happle syndrome with EBP mutations.

Takeichi T, Honda A, Okuno Y, Kojima D, Kono M, Nakamura Y, Tohyama M, Yanaka T, Aoyama Y, Akiyama M

Br J Dermatol.   179 ( 5 ) 1186 - 1188   2018年11月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Autosomal dominant progressive hyperpigmentation and lentigines in a Japanese pedigree due to a missense mutation near the C-terminus of KIT.

Takeichi T, Sugiura K, Tanahashi K, Noda K, Kono M, Akiyama M

Br J Dermatol.   179 ( 5 ) 1210 - 1211   2018年11月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Mild Hailey-Hailey disease cases with aberrant splicing variants of ATP2C1 successfully controlled with excimer light.

Kono M, Niizawa M, Takeichi T, Muro Y, Akiyama M

J Eur Acad Dermatol Venereol.   32 ( 11 ) e413 - e416   2018年11月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Strong correlation between cancer progression and anti-transcription intermediary factor 1γ antibodies in dermatomyositis patients.

Ogawa-Momohara M, Muro Y, Mitsuma T, Katayama M, Yanaba K, Nara M, Kakeda M, Kono M, Akiyama M

Clin Exp Rheumatol.   36 ( 6 ) 990 - 995   2018年11月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

A case of mild X-linked ichthyosis complicated with paroxysmal supraventricular tachycardia and anemia

Maki Y, Takeichi T, Kono M, Tanaka Y, Akiyama M

J Dermatol.   45 ( 10 ) e275 - e276   2018年10月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Dyschromatosis symmetrica hereditaria with chilblains due to a novel two-amino-acid deletion in the double-stranded RNA binding domain of ADAR1

Kono M, Suganuma M, Shimada T, Ishikura Y, Watanabe S, Takeichi T, Muro Y, Akiyama M

J Eur Acad Dermatol Venereol.   32 ( 10 ) e394 - e396   2018年10月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Benefit of high resolution, real-time color-imaging of lymphatic flow in sentinel lymph node biopsy.

Yokota K, Matsumoto T, Urata T, Goto K, Kono M, Akiyama M.

Eur J Dermatol.   28 ( 5 ) 680 - 681   2018年10月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Bilateral striatal necrosis and dyschromatosis symmetrica hereditaria: A-I editing efficiency of ADAR1 mutants and phenotype expression

Kono M, Suganuma M, Dutta A, Ghosh SK , Takeichi T, Muro Y, Akiyama M

Br J Dermatol.   179 ( 2 ) 509 - 511   2018年08月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Eosinophilia and systemic symptoms with transient ageusia: a drug reaction caused by zonisamide

Adachi R, Kono M, Takeichi T, Muro Y, Akiyama M

Eur J Dermatol.   28 ( 4 ) 523 - 524   2018年08月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

A mild case of Hailey-Hailey disease caused by a novel ATP2C1 mutation.

Hanamura T, Takeichi T, Okuno Y, Ichikawa D, Kono M, Akiyama M.

J Dermatol.   45 ( 7 ) e207 - e208   2018年07月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Filaggrin gene mutations may influence the persistence of food allergies in Japanese primary school children.

Kono M, Akiyama M, Inoue Y, Nomura T, Hata A, Okamoto Y, Takeichi T, Muro Y, McLean WHI, Shimizu H, Sugiura K, Suzuki Y, Shimojo N.

Br J Dermatol.   179 ( 1 ) 190 - 191   2018年07月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Sunlight is merely a temporary modifier for dyschromatosis symmetrica hereditaria.

Kono M, Miyamura Y, Tomita Y, Akiyama M.

Eur J Dermatol.   28 ( 2 ) 251 - 252   2018年04月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Dermoscopic features of endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma.

Hasegawa-Murakami Y, Kono M, Yokota K, Inaba H, Fukumoto T, Akiyama M

J Dermatol.   45 ( 3 ) 353 - 356   2018年03月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

DOI

Highly variable clinical feature and course of aggressive digital papillary adenocarcinoma.

Yokota K, Kono M, Shimizu K, Sakakibara A, Akiyama M.

J Dermatol.   45 ( 3 ) 357 - 360   2018年03月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

DOI

Author’s response to the comment to ‘Compound heterozygotes for filaggrin gene mutations do not always show severe atopic dermatitis’.

Sekiya A, Kono M, Akiyama M.

J Eur Acad Dermatol Venereol.   32 ( 5 ) e178 - e179   2018年03月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

Analysis of genotype/phenotype correlations in Japanese patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria

Kobayashi T, Kono M, Suganuma M, Akita H, Takai A, Tsustui K, Inasaka Y, Takeichi T, Muro Y, Akiyama M.

Nagoya J Med Sci.   80 ( 2 ) 267 - 277   2018年03月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

An infant with generalized pustular psoriasis and geographic tongue had a heterozygous IL36RN mutation and IgG2 deficiency

Oi R, Takeichi1 T, Okuno Y, Kojima D, Sugawara K, Kono M, Muramatsu H, Akiyama M

J Dermatol Sci.   90 ( 2 ) 216 - 218   2018年03月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

A novel IFIH1 mutation in the pincer domain underlies the clinical features of both Aicardi–Goutières and Singleton–Merten syndromes in a single patient.

Takeichi T, Katayama C, Tanaka T, Okuno Y, Murakami N, Kono M, Sugiura K, Aoyama Y, Akiyama M

Br J Dermatol.   178 ( 2 ) e111 - e113   2018年02月  [査読有り]

研究論文（学術雑誌）   国内共著

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