吉田　誠 (ヨシダ　マコト)

YOSHIDA Makoto

写真a

所属

大学院医学系研究科（医学専攻等）  医学専攻  病態制御医学系  器官病態学講座

生年

1972年

研究室住所

秋田県秋田市本道１－１－１

研究室電話

018-884-6064

研究室FAX

018-884-6441

メールアドレス

メールアドレス

このページの先頭へ▲

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 循環器病理学

  • 川崎病

  • 心筋リモデリング

  • 心臓リモデリング

  • 血管のリモデリング

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

出身大学 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1996年04月
    -
    2002年03月

    宮崎医科大学   医学部   医学科   卒業

このページの先頭へ▲

出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2004年04月
    -
    2010年03月

    秋田大学  医学研究科  病理病態医学系  博士課程  修了

このページの先頭へ▲

取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 秋田大学 -  博士（医学）

このページの先頭へ▲

職務経歴（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2020年04月
    -
    継続中

    秋田大学   大学院医学系研究科（医学専攻等）   医学専攻   病態制御医学系   講師  

  • 2011年12月
    -
    2020年03月

    秋田大学   大学院医学系研究科（医学専攻等）   医学専攻   病態制御医学系   助教  

このページの先頭へ▲

職務経歴（学外） 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2020年04月
    -
    継続中

      秋田大学   大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系   講師

  • 2011年12月
    -
    2020年03月

      秋田大学   大学院医学系研究科（医学専攻等） 医学専攻 病態制御医学系   助教

このページの先頭へ▲

学会（学術団体）・委員会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2019年09月
    -
    継続中
     

    日本国

     

    日本腫瘍循環器学会

  • 2019年04月
    -
    継続中
     

    日本国

     

    日本抗加齢医学会

  • 2004年04月
    -
    継続中
     

    日本国

     

    日本病理学会

このページの先頭へ▲

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 人体病理学  / 人体病理学

  • ライフサイエンス / 実験病理学

  • ライフサイエンス / 実験病理学

このページの先頭へ▲

取得資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医師

このページの先頭へ▲
 

学位論文 【 表示 ／ 非表示 】

このページの先頭へ▲

研究等業績 【 表示 ／ 非表示 】

このページの先頭へ▲

科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】

  • 剖検心の網羅的遺伝子解析による心不全の新規バイオマーカー探索

    基盤研究(C)

    研究期間:  2018年04月  -  2021年03月  代表者:  吉田 誠

    病理解剖例から非心不全、心不全、拡張型心筋症の心臓凍結標本それぞれ4症例ずつ選択し、RNA抽出を行った。心筋組織から得られるRNA量は特に少なく、抽出には試行錯誤を繰り返すこととなった。結果的に心筋検体を多めに採取することでRNA量の問題は乗り越えることができた。抽出RNAを用いて網羅的RNAシークエンスを行った結果、拡張型心筋症で200個程度の遺伝子の発現変動が認められ、うち２０個程度で発現上昇し１８０個で発現低下を認めた。心不全群では7000個程度の遺伝子発現変動が認められた。発現上昇および低下ともに約半々程度であるが、それでも発現上昇だけでも３０００以上に及ぶ。ひるがえって、拡張型心筋症における心筋細胞内での遺伝子発現は極端に少ないことが判明した。特に今回解析した症例は死亡例であり、拡張型心筋症の末期状態を反映している。このことから拡張型心筋症の末期では心筋細胞内での細胞活性が極度に低下しており、通常の代謝活性も含めたタンパクのターンオーバーが極端に抑制されている状態であると推測される。心不全症例では炎症関連、代謝関連、タンパク合成関連、癌抑制遺伝子などの各種遺伝子が発現しており、心不全死においても多様なバックグラウンドが示唆された。数が７０００に及ぶため、各遺伝子の解析はいまだ終了していない。当初の目的である心筋収縮が傷害されている状態を反映する遺伝子発現を見つけるためには純粋な心不全環境での心筋細胞の解析が必要と考えられた。現在動物実験を並行して開始しており、心不全ウサギモデルを用いた心筋の遺伝子解析を行い、人間の心筋細胞の遺伝子と比較解析を行う予定である。この比較解析により、７０００個の中からさらに心不全と深く相関する遺伝子群が絞り込まれ、解釈が容易になると予測する。

  • 剖検心の網羅的遺伝子解析による心不全の新規バイオマーカー探索

    基盤研究(C)

    研究期間:  2018年04月  -  2021年03月  代表者:  吉田 誠, 前田 大地

このページの先頭へ▲
 

担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2015年11月
    　
    　

    原因と病態　全身性疾患の病理

  • 2015年10月
    　
    　

    原因と病態　心血管の病理２

  • 2015年10月
    　
    　

    原因と病態　心血管の病理１

  • 2015年10月
    　
    　

    原因と病態　循環障害２

  • 2015年10月
    　
    　

    原因と病態　循環障害１

全件表示 >>

このページの先頭へ▲